2795-41-7 6-氟吲哚-3-甲醛

干冰运输，危险性质非危险化学品。WGK Germany:3，Hazard Note:Irritant，海关编码:29339900。

主要用于化学合成领域，作为有机合成中间体或反应原料参与相关化学反应。

化学合成

路线1：

• 步骤: 在冰浴冷却下，将草酰氯（0.3mL）逐滴加入DMF（3mL）中，0℃搅拌1小时；随后将6-氟吲哚（4mmol）的DMF（1.5mL）溶液逐滴加入反应混合物，室温搅拌5小时；加入2N氢氧化钠溶液（2mL），100℃加热10分钟；冷却后用乙酸乙酯萃取，合并有机层，依次用水和盐水洗涤，干燥后蒸馏至干，经快速柱色谱纯化（洗脱剂：乙酸乙酯/石油醚=3:1）。
• 条件: 0℃（1小时）；室温（5小时）；100℃（10分钟）；溶剂为DMF；洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚（3:1）。
• 收率: 89%。
• 参考文献: Journal of the American Chemical Society等20篇文献。

路线2：

• 步骤: 向50mL圆底烧瓶中加入6-氟吲哚（0.5mmol）、37%甲醛水溶液（0.5mmol）、25%氨水（1.0mmol）、FeCl3（0.01mmol）和DMF（2mL），回流搅拌，130℃反应4.5小时；冷却后用饱和NaHCO3稀释，用NaCl水溶液和0.5M HCl水溶液处理，乙酸乙酯萃取，合并有机层，饱和NaHCO3洗涤，干燥后减压浓缩，经硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：己烷-EtOAc）。
• 条件: 130℃（4.5小时）；溶剂为水和DMF；催化剂为FeCl3；洗脱剂为己烷-EtOAc。
• 收率: 66%。
• 参考文献: Synlett, 2017, vol.28, #19。

路线3：

• 步骤: 向50mL圆底烧瓶中加入6-氟吲哚（1.0mmol）、六亚甲基四胺（1.0mmol）和DMF（2mL），搅拌溶解后加入AlCl3（0.05mmol），120℃加热4.5小时；冷却后抽滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤，合并滤液，用饱和盐水稀释，乙酸乙酯萃取，合并有机层，稀盐酸洗涤，饱和碳酸氢钠洗涤，盐水洗涤，干燥后浓缩，经硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：正己烷-乙酸乙酯=2:1）。
• 条件: 120℃（4.5小时）；溶剂为DMF；催化剂为AlCl3；洗脱剂为正己烷-乙酸乙酯（2:1）。
• 收率: 65%。
• 参考文献: Patent: CN108329249, 2018。