89-40-7 4-硝基邻苯二甲酰亚胺

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:TI5625000，TSCA listed，海关编码:29251900，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。毒性:mmo-sat 333 mg/plate EMMUEG 11(Suppl 12),1,88。

4-硝基邻苯二甲酰亚胺是重要有机中间体，经还原可用于偶氮染料、鲁米诺等生产；经开环脱水可制得4-硝基邻苯二腈、5-氰基苯酞等药物中间体；用作荧光染料及颜料中间体，用于有机合成。

化学合成；荧光染料；颜料

路线1：邻苯二甲酰亚胺硝化法

• 步骤：将邻苯二甲酰亚胺加入由发烟硝酸（65％，100g）和浓硫酸（98％，500g）在10℃下制备的混合酸中，缓慢升温至25℃反应12小时；反应产物倒入冰（1500g）中沉淀，过滤、水洗至无酸，乙醇结晶纯化。
• 条件：温度10-25℃，反应时间12小时；使用发烟硝酸与浓硫酸混合酸体系。
• 收率：94%。
• 参考文献：[1] Dyes and Pigments, 2017, vol. 146, p. 240-250等20余篇文献及专利。

路线2：1-茚满酮氧化法

• 步骤：将MnO₂催化剂、1-茚满酮、氨水、氯苯加入高压釜，通入氧气，升温至110℃反应24小时。
• 条件：N,N-二甲基甲酰胺溶剂，110℃，24小时，氧气压力0.6MPa，MnO₂催化。
• 收率：83%（邻苯二甲酰胺产率85%）。
• 参考文献：[1] Patent: CN106278990, 2017。

路线3：甲酰胺研磨法

• 步骤：将酸酐（1mmol）、甲酰胺（1.1-2.2mmol）与1g粘土混合研磨，加热至反应完成（TLC监测），氯仿洗涤提取产物，真空除溶剂，乙醇重结晶。
• 条件：无溶剂，研磨加热，反应时间0.25小时，粘土可重复使用。
• 收率：95%。
• 参考文献：[1] Journal of the Chilean Chemical Society, 2017等。

路线4：经典硝化法

• 步骤：发烟硝酸冷至5℃以下，滴加浓硫酸控制温度10-13℃，加入邻苯二甲酰亚胺，室温放置过夜，倾入冰水（20℃以下）析出沉淀，过滤、水洗、干燥、乙醇重结晶。
• 收率：60%。