3-氯-4-碘吡啶主要用于医药和农药领域,作为有机合成中间体参与相关化合物的制备。
医药; 农药
合成路线:以3-氯吡啶为起始原料
- 步骤:在-75℃下,向冷却的3-氯吡啶(1.0g,8.88mmol)的THF(30.0mL)溶液中缓慢加入LDA(5.9mL,8.88mmol),搅拌4小时;随后加入碘(2.2g,8.88mmol),继续搅拌1小时。
- 淬灭与分离:反应完成后,在-70℃下用冰水淬灭,乙酸乙酯萃取,有机相浓缩得产物。
- 收率:0.500g(约50%)。
- 结构确认:1H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ8.01(d,J=5.1Hz,1H),8.14(d,J=4.8Hz,1H),8.63(s,1H)。
- 参考文献:Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, #5, p.888-890;Tetrahedron Letters, 2004, vol.45, #42, p.7873-7877;WO2008/57209, 2008, A1等。