615-18-9 2-氯苯并噁唑

运输信息：干冰运输。危险描述：WGK Germany:3，RTECS号:DM4680000，F:10，TSCA listed，海关编码:29349990，存储类别:10 - 可燃性液体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口，眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3；包装等级:I; II; III；危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338；危险性描述:H302; H315; H319; H335；信号词:Warning；危险标志:GHS07。

用作有机合成试剂；具有急性毒性（口服-小鼠LD50: 2000 毫克/公斤），遇热明火可燃，热分解排出有毒氮氧化物、氯化物烟雾；储运需库房低温通风干燥、防明火，灭火剂可选用水、二氧化碳、泡沫、干粉。

有机合成试剂

合成路线 1（以615-18-9为原料）

• 步骤: 向1（10mmol，1.51g）的SOCl₂（50mL）悬浮液中加入几滴DMF，加热回流5小时；蒸发溶剂后，通过硅胶柱色谱法（石油醚/ EtOAc，10：1）纯化粗产物。
• 条件: 回流；
• 产率: 69.7%；
• 参考文献: 涉及US4517370等17篇文献。

合成路线 2（以615-18-9为原料）

• 步骤: 将苯并恶唑（1mmol，119.1mg）、四氯化碳（1.1mmol，169.2mg）置于10mL圆底烧瓶中，加入5mL N,N-二甲基甲酰胺和叔丁醇钠（4.0mmol，384.4mg），室温搅拌3小时，TLC监测终点；混合物倒入水中，二氯甲烷萃取，有机相干燥后旋转蒸发，硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯=30:1）纯化。
• 条件: 室温，3小时；
• 产率: 89%；
• 参考文献: CN107501023等3篇文献。

合成路线 3（以615-18-9为原料）

• 步骤: 室温下向1.5g（10mmol）产物3在8.6mL（90mmol）POCl₃中的悬浮液中加入2.5g（12mmol）PCl₅和7mL CH₂Cl₂，搅拌12小时；浓缩除去过量POCl₃，残余物用饱和NaHCO₃水溶液处理至pH 8，水相用CH₂Cl₂萃取，合并萃取液经盐水洗涤、MgSO₄干燥、浓缩后，硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯=200:3）纯化。
• 条件: 室温，12小时，惰性气氛；
• 产率: 60%；
• 参考文献: Tetrahedron Letters等3篇文献。

通用合成方法

• 步骤: 以2-巯基苯并噁唑为原料，与氯或五氯化磷反应，或经2-氨基苯并噁唑重氮化后桑德迈尔反应制取。