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中文名称: 6-(6-氯吡啶-2-基)-N2,N4-双((R)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
英文名称: Vorasidenib
CAS号
分子式: C₁₄H₁₃ClF₆N₆
分子量: 414.74
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
生产及用途

名称和标识

中文名: 6-(6-氯吡啶-2-基)-N2,N4-双((R)-1,1,1-三氟丙烷-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
英文名: Vorasidenib
CAS号: 1644545-52-7
分子式: C14H13ClF6N6
分子量: 414.74
中文别名: 异柠檬酸脱氢酶抑制剂; IDH抑制剂
英文别名: 1,3,5-Triazine-2,4-diamine, 6-(6-chloro-2-pyridinyl)-N2,N4-bis[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]-; 6-(6-Chloropyridin-2-yl)-N2,N4-bis((R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine; AG881; PF06291874; E7386; E-7386; s-22611; FM381; FM-381

物化属性

PSA: 75.62 Å²
储存条件: -20°C
外观: 浅黄至浅棕色的粉末或结晶固体
密度: 1.491±0.06 g/cm³ (Predicted)
溶解度: DMF：30mg/mL；DMSO：30mg/mL；DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2)：0.33 mg/mL
酸度系数(pKa): 1.49±0.41 (Predicted)

生产及用途

用途与制备

PVM/MA共聚物相关信息不足，未提及具体用途。Vorasidenib (AG-881)是具有口服活性的抑制剂，靶向突变型IDH1和IDH2；在体外研究中，作为泛IDH1/2抑制剂选择性抑制突变型IDH蛋白，诱导细胞分化，抑制α-KG转变成癌代谢物2HG及2HG介导的信号，抑制表达突变型IDH的肿瘤细胞增殖；在体内研究中，可完全穿过血脑屏障，目前处于临床早期I期试验，用于治疗具有IDH突变的恶性血液病、实体肿瘤、胶质瘤。

医药