1120-21-4 十一烷

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2330 3/PG 3，危险等级3，包装类别III，海关编码29011090，存储类别3-易燃液体，危险性类别吸入毒性类别1、易燃液体类别3，信号词Danger，危险标志GHS08，危险性描述H304，防范说明P301+P310、P331，补充危害声明反复暴露可能引起皮肤干燥或开裂，TSCA listed，RTECS号YQ1525000，WGK Germany 3，自燃温度220°C，毒害物质数据1120-21-4，毒性数据：小鼠静脉LD50 517mg/kg。

色谱分析试剂；石油研究；化学合成；用于生产十一碳二元酸、高档电子清洗液、氯化石蜡、环保型干洗剂等；色谱分析标准。石油研究。有机合成。

色谱分析标准；石油研究；化学合成；生产十一碳二元酸、高档电子清洗液、氯化石蜡、环保型干洗剂等

路线1：有机金属反应法

• 步骤：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、通气导管、滴液漏斗的反应瓶中，加入碘化亚铜19g(0.1mol)，通入无氧氮气；用丙酮-干冰浴冷却至-78℃，加入干燥四氢呋喃100mL，搅拌下加入105mL 1.92mol/L丁基锂己烷溶液，反应1h生成二丁基铜锂；滴加6.8g(0.03mol)1-碘庚烷溶于20mL干燥四氢呋喃的溶液，-78℃反应1h后自然升温至0℃，0℃反应2h；将反应物倒入200mL 1mol/L盐酸，分出有机层，水层用100mL戊烷提取，合并有机层洗涤、干燥、蒸除溶剂，常压蒸馏收集194～197℃馏分。
• 条件：-78℃（反应初期），0℃（反应后期），无氧氮气保护，四氢呋喃溶剂
• 收率：53%

路线2：镍催化偶联法

• 步骤：室温下将2.0M异PrMgCl(0.6mmol)溶液加入O-TMEDA(0.6mmol)在3ml甲苯中的溶液，搅拌20分钟；通过注射器泵将混合物加入含辛基溴(87μL，0.5mmol)和(NN2)Ni-Cl的二恶烷(1mL)溶液中，搅拌1小时；用水(20mL)和1mL 1M HCl溶液淬灭反应，乙醚萃取(3次，每次10mL)，干燥后过滤得到十一烷。
• 条件：室温，甲苯、二恶烷溶剂，[(NN2)Ni-Cl]催化剂
• 收率：未明确提及