92-94-4 对三联苯

运输信息：常温运输。危险描述：职业暴露限值Ceiling: 5 mg/m3 (0.5 ppm)；危险品运输编号UN 3077 9/PG 3；WGK Germany:2；RTECS号WZ6475000；TSCA listed；海关编码29029090；存储类别11 - 可燃固体；危险性类别危害水生环境-长期危害 类别4；眼部刺激 类别2；毒害物质数据92-94-4；危险类别4.1；包装等级II; III。

对三联苯是白色片状结晶，熔点213℃，沸点383℃，250℃（6kPa），闪点207℃，相对密度1.234（0℃）。溶于热苯，微溶于醚和二硫化碳，极难溶于乙醇和乙酸，427℃升华。主要用于有机合成；作为有机闪烁试剂，是闪烁计数器的发光物；与联苯等混合可用作核电站的载热体；也可作为液晶、医药中间体。

化学合成；制造染料；材料科学；闪烁试剂；液晶、医药中间体；核电站载热体

路线1：联多苯分离法

• 方法：从生产联苯的副产物中分离得到，副产物含对二苯基苯、邻二苯基苯、间二苯基苯、间三苯基苯及其他联多苯。
• 分离条件：根据不同熔点、沸点和溶解性，采取升华、洗涤法可制得。

路线2：格氏缩合法

• 步骤1：将4-氯联苯、四氢呋喃、甲苯、1,2-二溴乙烷搅拌混匀得溶液一；
• 步骤2：将4-氯联苯溶解于四氢呋喃中得溶液二；
• 步骤3：向溶液一中加入镁带，加热回流引发格氏反应；
• 步骤4：向反应液中滴加溶液二，中控4-氯联苯小于0.02mol份时停止加热，冷却后在惰性气体保护下固液分离得溶液三；
• 步骤5：将乙酰丙酮镍溶于四氢呋喃并加入溶液三，加入溴苯，加热回流缩合；
• 步骤6：中控至溴苯剩余3.5％时停止加热，冷却淬灭得对三联苯粗品；
• 步骤7：精制得目标产物。

路线3：联苯衍生法

• 步骤1：联苯硝化、还原、乙酰化制得对乙酰氨基联苯；
• 步骤2：对乙酰氨基联苯与三氧化二氮作用得N-亚硝基对乙酰氨基联苯；
• 步骤3：N-亚硝基对乙酰氨基联苯与苯作用得对三联苯。
• 缺点：工艺路线长，操作繁琐、复杂，收率低（仅8%），成本高，产品质量低，且设备腐蚀严重。