4654-39-1 4-溴苯乙醇

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；急性毒性 类别4 经口（chemicalbook）；WGK Germany:3（chemicalbook、molbase）；海关编码:29052900；存储类别:10 - 可燃性液体（chemicalbook）

4-溴苯乙醇是腈苯唑的关键中间体，后者是美国陶氏益农公司研发的三唑类广谱杀菌剂，常用于防治香蕉树的叶斑病和桃树的褐腐病等；同时用于化学合成。

医药; 农药

路线1：以4-溴苯乙酮为原料，经Willgerodt-Kindler法制得4-溴苯乙酸，优化反应条件后总收率65.8%

• 步骤: 4-溴苯乙酮经Willgerodt-Kindler反应生成4-溴苯乙酸，再经硼烷甲基硫化物还原等步骤得到4-溴苯乙醇（具体步骤见专利WO2006/135316等文献）
• 条件: 反应温度0-20℃，时间3小时；后续处理用盐酸淬灭，加热至80℃反应30分钟
• 收率: 99%

路线2：以1,4-二溴苯为原料

• 步骤: 将1,4-二溴苯的无水乙醚溶液冷却至-40℃，滴加正丁基锂反应3小时，升温至室温搅拌2小时，再次冷却至-40℃，加入乙烯环氧化物反应1小时，用NH₄Cl淬灭，乙醚萃取，蒸馏得到产物
• 条件: 无水乙醚/己烷溶剂，-40-20℃，惰性气氛
• 收率: 85%

路线3：以4-溴苯乙酸为原料

• 步骤: 将4-溴苯乙酸溶于THF冷却至0℃，滴加硼烷甲基硫化物，室温搅拌3小时，冷却至0-5℃，加入1.5N盐酸，加热至80℃反应30分钟，乙酸乙酯萃取，干燥得到产物
• 条件: THF溶剂，0-20℃，氮气氛；后续盐酸淬灭，80℃反应
• 收率: 85.5%