2,3,5-三氟吡啶作为含氟吡啶类化合物，在医药和农药领域有重要应用，可作为中间体用于合成含氟药物分子或农药活性成分。
医药; 农药
路线1：铜(II)硫酸盐催化法
- 步骤：将8.2g步骤2中得到的化合物加入到320ml乙酸和120ml水的混合物中，加入400ml 10％硫酸铜水溶液；将混合物回流24小时，使用Dean-Stark分离器除去水，干燥残余物得到产物。
- 条件：With copper(II) sulfate; acetic acid In water for 24 h; Heating / reflux
- 收率：87.1%
- 参考文献：[1] Patent: US2006/47124, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3 [2] Chemistry - A European Journal, 2005, vol. 11, # 6, p. 1903 - 1910
路线2：铑催化加氢脱氟法
- 步骤：向PFA管中的氟-arene（0.1M）和HSiEt3（0.1M）在苯-d6中的溶液中加入α,α,α-三氟甲苯（1-2μL）作为内标；用Teflon塞封闭PFA管，插入NMR管记录初始19F {1H} NMR光谱；加入[Rh(μ-H)(1,3-bis(diisopropylphosphanyl)propane)] 2（1）（0.005M），加热至50℃保持48小时。
- 条件：With triethylsilane; [Rh(μ-H)(1,3-bis(diisopropylphosphanyl)propane)] 2 In benzene-d6 at 50℃; for 48 h; Inert atmosphere
- 收率：五氟吡啶加氢脱氟得到2,3,5-三氟吡啶（8%）；2,3,5,6-四氟吡啶加氢脱氟得到2,3,5-三氟吡啶（24%）
- 参考文献：[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2013, vol. 155, p. 132 - 142
