86873-60-1 5-氯吡啶-2-甲酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，Hazard Note:Harmful，危险等级:IRRITANT，海关编码:2933399990，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口

主要用于化学合成领域，具体应用场景未在提供的信息中进一步明确。

化学合成

路线1：碱性水解法

• 原料：5-氯-2-氰基吡啶（27.7g，0.2mol）
• 步骤：在1000mL四颈烧瓶中加入原料，溶解于含277mg乙醇的水溶液中；加入10% NaOH溶液277mL，加热至90-100℃回流搅拌1.5h；TLC监测反应完成后冷却至室温，用2N HCl调pH至2，减压浓缩至100mL；加入甲醇至200mL，冷却至0-5℃过滤；滤液浓缩后用450mL二氯甲烷+50mL甲醇溶解，搅拌1h过滤，固体用10%甲醇-二氯甲烷洗涤，60-65℃真空干燥2h。
• 条件：水、氢氧化钠、乙醇；90-100℃回流；1.5h；减压浓缩；0-5℃结晶
• 收率：81.4%
• 参考文献：CN105348187（2016）；WO2010/132615（2010）

路线2：正丁基锂介导法

• 原料：化合物17（4.54g，23.6mmol）
• 步骤：氩气氛下，原料悬浮于100mL干燥乙醚中；-78℃加入1.54M正丁基锂己烷溶液（16.9mL，26.0mmol），搅拌2h；通入二氧化碳气体，继续搅拌2h；升温至室温后真空蒸馏除溶剂，棕色固体用己烷洗涤并悬浮于50mL水；加入1M HCl（30mL）后真空浓缩，黄色固体用乙醚洗涤。
• 条件：正丁基锂、乙醚、己烷；-78℃反应2h；氩气保护；二氧化碳气体；真空蒸馏
• 收率：9.6%
• 参考文献：Bioorganic and Medicinal Chemistry（2011，vol.19, #5, p.1623-1642）