20924-05-4 胸腺嘧啶-1-乙酸

该物质为可燃固体（存储类别11），具有眼部刺激（类别2）、经皮刺激（类别2）和特异性靶器官毒性-一次接触（类别3）的危险。危险标志GHS07，需防范吸入（H335）、皮肤接触（H315）和眼部接触（H319），防护措施包括P261（避免吸入粉尘）、P305+P351+P338（眼部接触后立即冲洗）。WGK Germany为3，海关编码29335990。

胸腺嘧啶-1-乙酸主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的资料中详细说明，但根据其化学结构推测可能作为生物活性分子或中间体使用。

医药; 农药

合成路线 1（20924-05-4）

• 步骤: 将胸腺嘧啶（10.0g，79.3mmol）悬浮于H₂O（150mL）中，加入KOH水溶液（50mL，3.6M），室温搅拌10分钟至澄清；加入氯乙酸（15.0g，159mmol），加热回流90分钟；冷却后用浓盐酸酸化至pH=3，4℃静置过夜，过滤得白色结晶沉淀，真空干燥（P₂O₅）得目标产物。
• 条件: 反应温度20℃（初始搅拌）、回流90分钟、酸化pH=3、4℃静置过夜；
• 收率: 31%；
• 参考文献: Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, #1, p.62-72；Organic and Biomolecular Chemistry, 2006, vol.4, #2, p.291-298；Bioconjugate Chemistry, 2016, vol.27, #10, p.2301-2306；European Journal of Organic Chemistry, 2013, #22, p.4804-4815；Patent: CN108478807, 2018, A；Chinese Chemical Letters, 2012, vol.23, #6, p.677-680。

合成路线 2（20924-05-4）

• 步骤: 将化合物1（500mg，2.1mmol）溶于5mL三氟乙酸中，室温搅拌2.5小时；TLC确认反应完成后，除去溶剂，粗产物溶于2mL二乙醚，过滤并用乙醚洗涤，得白色固体。
• 条件: 反应温度20℃，反应时间2.5小时；
• 收率: 100%；
• 表征数据: Tf=267℃；Rf=0.20（CH₂Cl₂/MeOH=9/1）；IR: 3166(NH), 3018(OH), 1756(C=O酰胺), 1638(C=O胸腺嘧啶)；FTMS-ESI计算值C₇H₈O₄N₂Na⁺=207.0376，实测值207.0378；¹H NMR(DMSO-d6): 11.35(s,1H,NH), 7.48(d,1H,J=0.9Hz,H-6), 1.75(d,3H,J=0.9Hz,CH₃), 13.04(s,1H,COOH), 4.36(s,2H,-CH₂-)；¹³C NMR(DMSO-d6): 164.3(C-4), 151.0(C-2), 141.7(C-6), 108.4(C-5), 11.9(CH₃), 169.7(COOH), 48.4(-CH₂-)；
• : Tetrahedron Letters, 2011, vol.52, #46, p.6185-6189。