化学合成；是合成硫辛酸的重要有机中间体，硫辛酸广泛用于治疗和预防心脏病、糖尿病和早老性痴呆症等多种疾病；用作维生素类药硫辛酸、硫辛酰胺的中间体。
医药
路线1（光气法）
- 步骤：二氯乙烷为有机溶剂，6-羟基-8-氯辛酸乙酯与氯化试剂固体光气（双（三氯甲基）碳酸酯）、N,N'-二甲基苄胺按摩尔比1:1.05:0.12反应，有机溶剂与6-羟基-8-氯辛酸乙酯重量比1:2.4；冰水浴下滴加N,N'-二甲基苄胺，控制温度10-75℃，反应2.5小时；反应液经水层分离（水与6-羟基-8-氯辛酸乙酯重量比1:3），上层有机相真空蒸馏（真空度5mmHg，温度172-176℃）收集产品；底部液体用碱调节pH至11，分层后上层用硫酸钠脱水，得产品。
- 条件：温度10-75℃，反应时间2.5小时；真空蒸馏条件：真空度5mmHg，温度172-176℃。
- 收率：摩尔收率95.68%，产品纯度96.65%；经脱水后产品摩尔收率96.69%，纯度99.71%。
- 参考文献：[1] Patent: CN105693510, 2016, A. [2] Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 416,418 [3] Patent: CN106966900, 2017, A.
路线2（氯化亚砜法）
- 步骤：冰水浴条件下，6-羟基-8-氯辛酸乙酯缓慢滴加入溶有氯化亚砜的有机溶剂中，同时通入干燥气体鼓泡，2-6小时滴毕；升温至30-35℃保温1-2小时，再升温至90-110℃，停止鼓泡，保温1-2小时；反应液用碱液中和至中性，常压蒸去溶剂，真空蒸馏得6,8-二氯辛酸乙酯。
- 条件：冰水浴滴加，鼓入干燥气体，反应温度30-35℃（保温1-2h）、90-110℃（保温1-2h）；真空蒸馏得产品。
- 收率：未明确给出具体收率数据。
