4521-28-2 4-(4-甲氧基苯基)丁酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，非危险品；WGK Germany:3；海关编码:29189900；存储类别:13 - 不可燃性固体

4-(4-甲氧基苯基)丁酸可用于有机合成；化学合成。

有机合成

路线1：

• 原料：4-(4-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸（40g）
• 溶剂：乙酸（100ml）和四氢呋喃（THF，100ml）混合溶剂
• 催化剂：10%钯-碳（50%湿重，4g）
• 反应条件：氢气氛（0.4MPa）下搅拌9小时
• 后处理：反应完成后，通过硅藻土过滤除去催化剂，向残余物中加入甲苯，减压蒸馏除去溶剂
• 收率：100%
• 表征：1H-NMR（CDCl3）δ1.89（m，2H），2.32（t，J=7.3Hz，2H），2.58（t，J=7.4Hz，2H），3.73（s，3H），6.78-6.82（m，2H），7.03-7.08（m，2H），10.96（brs，1H）
• 参考文献：[1] Patent: EP1726587, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 33；[2] Chemistry of Natural Compounds, 2003, vol. 39, #4, p.404-406；[3] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, #3, p.281-284；[4] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, #10, p.5933-5942；[5] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, #11, p.3537-3543；[6] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, #27, p.7780-7784；[7] Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, #11, p.906-907；[8] RSC Advances, 2017, vol. 7, #8, p.4763-4775；[9] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, #8, p.1664-1675；[10] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, #10, p.1467-1475；[11] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, #2, p.372-375；[12] Patent: WO2008/112368, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 25-26；[13] RSC Advances, 2016, vol. 6, #85, p.81763-81766；[14] Journal of the Chemical Society, 1934, p.1950；[15] Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p.35,42；[16] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1943, vol. 554, p.23,37；[17] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p.1036；[18] Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p.1438,1439；[19] Org. Reactions, 1942, vol. 1, p.155,167；[20] Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p.630；[21] Organic Syntheses, 1937, vol. 17, p.97；[22] Organic Syntheses, 1943, vol. Coll. Vol. II, p.500；[23] Journal of the American Chemical Society, 1968, vol. 90, p.4924-4929；[24] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1980, p.614-622；[25] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, #12, p.4140-4142；[26] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, #7, p.1247-1258；[27] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, #20, p.5586-5590；[28] Patent: WO2012/46253, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 24; 33；[29] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, #15, p.2894-2899；[30] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 14, p.460