75-16-1 甲基溴化镁

危险品运输编号UN 3399，危险等级4.3，包装类别I。与水接触释放可燃性气体，遇水反应剧烈，可能生成爆炸性过氧化物。危险标志GHS02、GHS05、GHS07、GHS08，危险性描述H225、H260、H304、H314、H336、H351、H361d、H373。需常温运输，存储类别4.3，WGK Germany 2，RTECS号OM3700000，海关编码29319090。

甲基溴化镁为有机金属化合物，可用作格氏试剂，通常以溶液形式使用，呈现浅灰色至浅棕色透明溶液，是烷基卤化镁和二烷基镁的平衡态混合物（Schlenk平衡）；可用于有机合成；也可用于制备四甲基锗（由四氯化锗与甲基溴化镁在二丁醚中或与二甲基锌在低温中反应制得）。

有机合成催化剂；格氏试剂；制备四甲基锗

路线1：

• 步骤：用碳化物工具切削纯度为99.999%的单晶镁小片，用经过四氢铝锂处理过的乙醚洗涤数次，加入装有干冰-丙酮冷凝管和直接连有乙醚蒸馏装置的反应瓶中；装置用煤气灯反复烘烤，充高纯氮数次；冷凝管中加入干冰，向烧瓶中直接蒸入50mL乙醚后，从靠近冷凝管底部的侧管导入小量溴乙烷，有气泡放出并放出热量证明反应开始；其后继续通入溴甲烷并蒸入乙醚，不用加热使溴甲烷和乙醚保持回流，直至金属镁完全反应为止，其间使乙醚溶液在300mL左右为宜；在氮气流中取下烧瓶并加上塞子放入操作箱中，用玻砂漏斗过滤于烧瓶中，加盖四氟乙烯活塞，得到无色透明的甲基溴化镁溶液。
• 条件：反应在氮气保护下进行，温度通过干冰-丙酮冷凝管控制，乙醚回流状态，最终乙醚溶液体积约300mL。
• 分析：C∶Mg∶Br的分析值之比为1.00∶1.03∶0.99。 路线2：
• 步骤：由甲基溴化镁或甲基锂与氯化汞在四氢呋喃或乙醚中反应制得二甲基汞（注：此路线为制备二甲基汞的方法，非甲基溴化镁的合成路线，可能存在信息混淆）。