成色剂中间体及彩色胶卷显影剂；急性毒性口服-大鼠LD50:2015毫克/公斤，口服-小鼠LD50:1600毫克/公斤；可燃性危险特性可燃，燃烧时分解有毒氯化物、氮氧化物气体；储运特性库房低温、通风、干燥；灭火剂水、二氧化碳、干粉、砂土。
成色剂中间体及彩色胶卷显影剂；用于制备1-(2′,4′,6′-三氯苯基)-3-(2′-氯-5′-硝基)苯胺基吡唑酮-5和盐酸苯达莫司汀的重要中间体1-甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑-2-丁酸乙酯。
合成路线1
- 步骤: 在氮气氛下向Schlenk管中加入催化剂1（10mol%）、芳基（或杂芳基）溴化物（1.0mmol）、四甲基氯化铵（Me4NCl，2.0mmol）和乙醇（EtOH，2.0mL），用Teflon阀密封后，将反应混合物在100℃下搅拌反应（反应时间参照表2，通过GC监测进程）；反应完成后减压除去溶剂，经硅胶柱色谱（洗脱液：石油醚/乙酸乙酯=10/1）纯化得到产物。
- 条件: 催化剂为反式-双(甘氨酸)合铜(II)一水合物；反应温度100℃；反应时间30h；Schlenk技术；惰性气氛；溶剂乙醇。
- 产率: 55%。
- 参考文献: Applied Catalysis A: General, 2014, vol. 472, p. 178-183。
合成路线2
- 步骤: 在氮气保护下，向Schlenk管中依次加入催化剂1（10mol%）、2-溴-5-硝基苯胺（1.0mmol）、四甲基氯化铵（Me4NCl，2.0mmol）及乙醇（EtOH，2.0mL）；使用Teflon阀门密封后，将反应混合物于100℃下搅拌反应（反应时间参照表2，通过GC监测进程）；反应完成后减压蒸馏移除溶剂，所得残余物经硅胶柱色谱（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯=10/1）纯化得到2-氯-5-硝基苯胺。
- 条件: 催化剂为反式-双(甘氨酸)合铜(II)一水合物；反应温度100℃；反应时间30h；Schlenk技术；惰性气氛；溶剂乙醇。
- 产率: 55%。
- 参考文献: Applied Catalysis A: General, 2014, vol. 472, p. 178-183。
