95233-18-4 阿托伐醌

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号3077，WGK Germany:3，RTECS号QJ5616500，海关编码29147000，存储类别11 - 可燃固体，毒害物质数据95233-18-4。非危险化学品。

作为与艾滋病有关的卡氏肺囊虫肺炎(PCP)的二线治疗药物，用于轻度到中度对标准疗法甲氧苄胺嘧啶-磺胺甲恶唑耐药的PCP病人；还用于治疗或预防肺孢子菌肺炎、弓形虫病、疟疾和巴贝西虫病，通过抑制线粒体电子传输发挥作用。

医药

路线1：将顺式-2-[4-(4-氯苯基)环己基]-3-羟基-1,4-萘醌在8ml浓H₂SO₄中于15-16℃搅拌20分钟，倒入30g冰中搅拌20分钟，过滤、水洗至pH 4-5，50-55℃干燥6小时，收率85%。 路线2：将1a-(4-(4-氯苯基)环己基)萘并[2,3-b]氧杂环戊烷-2,7(1aH,7aH)-二酮用135mL H₂SO₄在室温搅拌5小时，加水后用DCM萃取，减压蒸发溶剂，乙腈重结晶，收率74%。 路线3：将58g（18.8mmol）顺式/反式阿托伐醌（比例58/42）分批加入96ml 96%硫酸中，5℃搅拌30分钟后升温至20-25℃，倒入230ml预冷至5℃的水中，加340ml甲基乙基酮，60℃用8g氯化钠水溶液洗涤，蒸馏浓缩后冷却至0-5℃，过滤、水洗，45℃减压干燥6-8小时，收率81%。 其他合成方法：在三氯化铝存在下，乙酰氯对环己烯Friedd-Crafts酰化生成4-(4-氯苯基)环己基甲基酮(I)，溴氧化得4-(4-氯苯基)环己烷-1-羧酸(Ⅱ)，与2-氯-1,4-萘醌反应后甲醇中水解得阿托伐醌。