4-氯-2,6-二苯基嘧啶主要用于医药和农药领域，具体应用场景未在提供的信息中详细说明。
医药; 农药
路线1：
- 原料：苯硼酸频哪醇酯（22.3g，109mmol）、2,4,6-三氯嘧啶（10g，54.5mmol）、四(三苯基膦)钯(0)（3.8g，3.27mmol）、碳酸钾（45.2g）、THF（240mL）、水（120mL）
- 条件：在THF和水的混合溶剂中，90℃下搅拌反应
- 步骤：将上述原料加入反应容器，90℃搅拌至反应完成，用CH₂Cl₂和水萃取，有机层经MgSO₄干燥、浓缩后，通过硅胶柱和重结晶得到产物
- 收率：65%
- 参考文献：[1] Patent: KR2017/127593, 2017, A.；[2] Patent: KR2017/120233, 2017, A.；[3] Patent: US2018/251473, 2018, A1.；[4] Patent: US2018/282276, 2018, A1.
路线2：
- 原料：2,6-二苯基-3H-嘧啶-4-酮（10）（3.3g，13.3mmol）、氯氧化磷（9.30mL，99.8mmol，7.5当量）、五氯化磷（2.77g，13.3mmol，1当量）
- 条件：Stage #1: 回流搅拌3小时；Stage #2: 0℃；乙酸乙酯（3×150mL）萃取
- 步骤：将氯氧化磷滴加到2,6-二苯基-3H-嘧啶-4-酮中，加入五氯化磷，回流搅拌3小时，倒入冰水中淬灭，乙酸乙酯萃取，合并有机层经水和盐水洗涤、MgSO₄干燥、浓缩后，热乙醇重结晶得到产物
- 收率：65%
- 参考文献：[1] Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, #1, p.155-163；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, #26, p.6529-6540；[3] Patent: WO2005/33084, 2005, A1.；[4] Journal of the Chemical Society, 1941, p.323,329
