78269-85-9 N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，海关编码:2931.90.9010，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

N-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺具有较强反应活性，能参与加成、取代、酯化等反应，在有机合成中作为重要中间体，在材料科学的高温材料、催化剂等领域有潜在应用。

有机合成中间体; 材料科学（高温材料、催化剂）

路线1：

• 步骤：0℃下将TeocCl试剂S13溶解在CH₃CN（105mL）中，加入NHS（5.22g，45.4mmol，1.30当量）和Et₃N（4.59g，45.4mmol，1.30当量，溶于11.0mL CH₃CN），0℃搅拌16h；反应液倒入H₂O，用Et₂O（6×）萃取水层，合并有机层依次用H₂O（2×）、HCl（1.0M）、H₂O洗涤，MgSO₄干燥，减压浓缩得产物。
• 条件：三乙胺（Et₃N），乙腈（CH₃CN），0-20℃，惰性气氛，16h。
• 收率：85%。
• 参考文献：[1] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2016, vol.12, p.564-570；[2] Synthesis, 1987, #4, p.346-349；[3] Patent: US6627660, 2003, B1；[4] Patent: US2004/116391, 2004, A1。

路线2：

• 步骤：将TEA（21.9mL，155.6mmol，3.0当量）加入260mL MeCN中的2-三甲基硅烷基-乙醇（7.4mL，51.88mmol，1.0当量），再加入二琥珀酰亚胺基碳酸酯（20g，1.5当量），室温搅拌3h；浓缩反应液，用EtOAc/饱和NaHCO₃萃取，有机层经Na₂SO₄干燥后浓缩，加入100mL醚形成沉淀物，过滤干燥得产物。
• 条件：三乙胺（TEA），乙腈（MeCN），20℃，3h。
• 收率：84%。
• 参考文献：[1] Patent: WO2008/11117, 2008, A2；[2] Patent: WO2005/61487, 2005, A1；[3] Patent: US2005/159469, 2005, A1。

路线3：

• 步骤：0℃下向200mL THF中的三光气（25g，0.5当量）滴加2-（三甲基甲硅烷基）乙醇（20g，1.0当量）和TEA（25mL，1.1当量）的THF溶液，室温搅拌2h后加入HOSu（1.0当量）的THF（50mL）溶液，0℃搅拌过夜；减压过滤除去固体，滤液经硅胶柱色谱（CH₂Cl₂洗脱），浓缩后倒入纯己烷，减压过滤收集沉淀。