33400-49-6 2-氨基-3-硝基-6-(4-氟苄基氨基)吡啶

中文名称: 2-氨基-3-硝基-6-(4-氟苄基氨基)吡啶
英文名称: 2-Amino-3-nitro-6-(4-fluorobenzylamino)pyridine
CAS号
分子式: C₁₂H₁₁FN₄O₂
分子量: 262.24
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 2-氨基-3-硝基-6-(4-氟苄基氨基)吡啶
英文名: 2-Amino-3-nitro-6-(4-fluorobenzylamino)pyridine
CAS号: 33400-49-6
分子式: C12H11FN4O2
分子量: 262.24
中文别名: 2-氨基-3-硝基-6-(4-氟苄基氨基; 氟吡汀中间体; 2-氨基-6-(4-氟苄胺)-3-硝基吡啶; 2-氨基-6-(4-氟苄基氨基)-3-硝基吡啶; 2-氨基-3-硝基-6-(4-氟苯甲胺基)吡啶; 2-胺基-6-(4-氟苄胺)-3-硝基吡啶; 马来酸氟吡汀中间体Ⅱ
英文别名: 2-AMINO-3-NITRO-6-(4‘-FLUORBENZYLAMINO)-PYRIDINE; 6-n-[(4-fluorophenyl)Methyl]-3-nitropyridine-2,6-diaMine; 2,6-PyridinediaMine,N6-[(4-fluorophenyl)Methyl]-3-nitro-; N6-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-nitropyridine-2,6-diamine; 2-Amino-6-[(4-fluorobenzyl)-amino]-3-nitropyridine; 6-[[(4-Fluorophenyl)methyl]amino]-3-nitro-2-pyridinamine; N2-(4-Fluorobenzyl)-5-nitropyridine-2,6-diamine; 2-Amino-6-(4-fluorobenzylamino)-3-nitropyridine; N-(4-Fluorobenzyl)-3-nitro-2,6-pyridinediamine; 2-Amino-3-nitro-6-(4-fluor-benzyl-amino)-pyridin; N(6)-(4-FLUOROBENZYL)-3-NITRO-2,6-PYRIDINEDIAMINE; N-(4-Fluorobenzyl)-3-nitropyridine-2,6-diamine; 2-amino-3-nitro-6-(p-fluoro-benzylamino)-pyridine

物化属性

Log S (ESOL): -3.43
LogP: 3.16
Num. H-bond acceptors: 4.0
Num. H-bond donors: 2.0
Num. rotatable bonds: 4
PSA: 96.76 Å²
储存条件: 室温
外观: 黄色固体
密度: 1.4±0.1 g/cm³
折射率: 1.690
沸点: 464.5±45.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
熔点: 178-180°C
精确质量: 262.086609
蒸汽压: 0.0±1.1 mmHg (25°C)
酸度系数(pKa): 1.52±0.50 (Predicted)
闪点: 234.7±28.7 °C

安全信息

安全说明

WGK Germany:3，存储类别:11 - 可燃固体

生产及用途

用途与制备

2-氨基-3-硝基-6-(4-氟苄基氨基)吡啶为杂环衍生物，可用作医药中间体。

医药

合成路线 1（以2,6-二氯-3-硝基吡啶为起始原料）

步骤：向反应烧瓶中加入200mL甲醇，52.08g化合物1（2,6-二氯-3-硝基吡啶）、37.54g对氟苄胺和50.0mL三乙胺；将反应混合物加热至80℃保持10小时；向反应溶液中加入10倍水，得到76.47g目标产物（2-氨基-3-硝基-6-(4-氟苄基氨基)吡啶）。条件：甲醇溶剂，三乙胺作碱，80℃反应10小时。产率：97.2%，纯度99.62%（HPLC）。 参考文献：[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, #23, p.9739-9756；[2] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B, 2012, vol.67, #12, p.1297-1304；[3] Patent: CN105541705, 2016, A；[4] Patent: WO2012/4391, 2012, A1；[5] Patent: CN104086481, 2016, B；[6] Patent: WO2016/27089, 2016, A1；[7] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1993, vol.43, #6, p.627-631；[8] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol.37, #19, p.3016-3022；[9] Patent: WO2013/80215, 2013, A1；[10] Patent: US2015/152057, 2015, A1。

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