881-86-7 2,5-吡啶-二羧酸二甲酯

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，海关编码2933399990，存储类别11 - 可燃固体，具有眼部刺激（类别2）、经皮刺激（类别2）、特异性靶器官毒性 - 一次接触（类别3）的危险性。

化学合成

化学合成

路线1：

• 步骤: 在20分钟内向吡啶-2,5-二羧酸（20g，120mmol）的二氯甲烷（396mL）和DMF（6.6mL）悬浮液中滴加草酰氯（60.96g，480mmol）；室温搅拌16小时后真空浓缩，残余物与甲苯共沸；将残余物溶于0℃甲醇（276mL）中搅拌15分钟，真空浓缩后溶于乙酸乙酯，用饱和碳酸氢钠水溶液、水和盐水洗涤，干燥过滤后真空浓缩得产物。
• 条件: 草酰氯，二氯甲烷，20℃，16.33h；0℃，0.25h；饱和碳酸氢钠水溶液、水、盐水洗涤
• 收率: 98%
• 参考文献: [1] Patent: WO2009/85983, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 65；[2] Molecules, 2014, vol. 19, #1, p. 102-121；[3] European Journal of Organic Chemistry, 2013, #3, p. 541-549；[4] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, #6, p. 967-969；[5] Patent: US2007/231300, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14；[6] Patent: US2008/103192, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 14；[7] European Journal of Organic Chemistry, 2010, #1, p. 174-182；[8] Patent: US2016/280701, 2016, A1. Paragraph 0309; 0310; 0311；[9] Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 449；[10] Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 764；[11] Monatshefte fuer Chemie, 1913, vol. 34, p. 521；[12] Phytochemistry (Elsevier), 1984, vol. 23, #6, p. 1225-1228；[13] Tetrahedron, 2005, vol. 61, #45, p. 10748-10756；[14] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, #1, p. 296-304；[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, #9, p. 2950-2956；[16] RSC Advances, 2014, vol. 4, #35, p. 18100-18107；[17] Patent: WO2016/109215, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 58；[18] Patent: WO2018/140809, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00409