13750-62-4 1-苄基-2-甲基咪唑

常温运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:NI7722500，TSCA:TSCA listed，海关编码:29332900，存储类别:10 - 可燃性液体。危险性类别：急性毒性 类别4（经口），眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。危险标志:GHS07，危险性描述:H302; H315; H319; H335，信号词:Warning。防范说明:P261; P305 + P351 + P338。

环氧树脂酸酐类固化剂的促进剂，适用于电容器的制备；作为有机合成原料。

环氧树脂酸酐类固化剂的促进剂；有机合成原料

合成路线 1（1. 合成：13750-62-4）

• 步骤：将10mmol的2-甲基-1H-咪唑加入到碳酸钾（10mmol）的乙腈（10mL）悬浮液中，室温搅拌15分钟；加入10mmol 1-（氯甲基）苯，加热至70℃保持72小时；反应完成后除去溶剂，残余物溶于EtOAc（20mL），用H₂O（2×10mL）洗涤并减压浓缩，硅胶色谱法（洗脱液：CHCl₃）纯化得产物。
• 条件：Stage #1: 20℃，0.25h；Stage #2: 70℃，72h；
• 产率：38%；

合成路线 2（专利方法）

• 步骤：氮气气氛下，向2.4g（0.1摩尔）氢化钠在50ml二甲基甲酰胺中的浆液中加入8.2g（0.1摩尔）2-甲基咪唑，蒸汽浴加热至70°-75°C半小时，95°C加热15分钟；冷却至68℃，滴加12.7g（0.1摩尔）苄基氯，95℃反应半小时；反应液倒入600ml水中，产物用乙酸乙酯（2×200ml）萃取，合并萃取液依次用水（1×400ml）、饱和氯化钠水溶液（1×100ml）、6NHCl（1×50ml）洗涤，HCl洗涤液用乙醚萃取后加氢氧化钠碱化，乙酸乙酯萃取、干燥（MgSO₄）、减压蒸发得产物。
• 条件：蒸汽浴70°-75°C半小时，95°C 15分钟；滴加苄基氯后95°C反应半小时；
• 产率：60.5%； 参考文献：[1] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol.26, #8, p.2381-2388；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol.20, #22, p.6495-6499；[3] Journal of Structural Chemistry, 2016, vol.57, #4, p.835-839；[4] Zh. Strukt. Kim., 2016, vol.57, #4, p.873-876,4；[5] Patent: US4560690, 1985, A