103-74-2 2-羟乙基吡啶

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:2，RTECS号:UT2970450，F:3，TSCA:TSCA listed，海关编码:29333999，存储类别:10 - 可燃性液体，危险性类别:眼部刺激 类别2，毒害物质数据:103-74-2(Hazardous Substances Data)（chemicalbook）；RTECS号:UT2970450，WGK Germany:2，危险标志:GHS07，危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338，信号词:Warning，危险性描述:H315; H319; H335（molbase）。

化学合成；作为抗眩晕药倍他司汀的代谢产物，用于相关医药研究。

有机合成; 医药中间体

路线1（有机锌试剂参与）

• 步骤：双颈Schlenk烧瓶高真空加热后氩气冲洗，加入Zn粉、THF，加1,2-二溴乙烷和氯三甲基硅烷引发反应，冷却后加入苄基氯THF溶液，70℃加热2小时；再加入多聚甲醛，70℃加热6小时，冷却后加饱和NH₄Cl，乙酸乙酯萃取，有机层洗涤干燥后柱层析纯化。
• 条件：70℃，2小时+6小时；Schlenk技术，惰性气氛。
• 收率：59%（产物），83%（苯乙醇中间体）。 路线2（2-甲基吡啶与甲醛加成）
• 步骤：甲醛与2-甲基吡啶加入反应锅，氮气保护，125℃、0.4MPa反应20小时，减压蒸馏收集130-145℃（2.13kPa）馏分。
• 条件：125℃，0.4MPa，20小时；氮气保护。
• 收率：未明确（通过减压蒸馏分离）。