87-82-1 六溴苯

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3077 9/PG 3，WGK Germany 3，RTECS号DA2200100，TSCA listed，海关编码29039990，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：急性毒性（经皮、吸入、经口）类别4，危害水生环境-长期危害类别4，眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

六溴苯为添加型阻燃剂，适用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABC树脂、环氧树脂、聚酰胺、聚酯等；与三氧化二锑以（2-3）：1并用，有协同效应；耐火焰效果好，对树脂物性影响小，耐热性好，对需高温成型的塑料也能有效使用，与树脂相容性好，熔点高，成型品外观光滑；可用作化学试剂和填料。

化学合成; 阻燃剂; 化学试剂; 填料

路线1：苯与过量溴直接反应法

• 步骤：将苯滴加入铁粉或铝粉作催化剂；苯滴加完后继续回流反应至不再逸出溴化氢；将溴蒸出，加入少量水，搅拌下用碱中和未反应的溴；过滤、洗涤、干燥得产品。

路线2：以发烟硫酸为溶剂的制法

• 步骤：在釜式搅拌反应器中投入发烟硫酸，加入苯搅拌溶解，加入少量三碘化铁（或碘及铁粉）为催化剂；控制反应温度80℃左右，9h内滴加6份溴；升温至150℃，搅拌下滴加6份溴；加完后继续搅拌1h；冷却、过滤、水洗、干燥得成品。
• 收率：约72%～73%。
• 副产物处理：溴化氢引出后用水吸收；产品水洗液用碱中和；过滤母液（硫酸）可循环使用。

路线3：以四氯乙烷为溶剂的制法

• 步骤：将四氯乙烷和苯投入反应釜内搅拌混合，加入适量碘和铁粉为催化剂；控制温度80℃，搅拌下滴加溴；保持80℃反应10h；冷却、结晶、过滤、洗涤、干燥得成品。
• 收率：约92%。
• 副产物处理：溴化氢气真空抽出用水吸收为氢溴酸；过滤母液（四氯乙烷）回收使用；洗涤水需用碱处理。

路线4：铁粉催化苯与溴反应法

• 步骤：500mL四口烧瓶中加入1.5g铁粉，注入476g溴，40℃搅拌15min；降温到8℃左右，1h内滴加16g苯；30～40min升温到60℃，搅拌2.5h；冷却至室温，加入150mL水，蒸馏蒸出未反应的溴；冷却至60℃，加入150～200mL盐酸，煮沸1h；抽滤，滤饼水洗至中性，100～120℃烘干得产品。
• 收率：95%以上。
• 副产物处理：溴化氢气体吸收后用Cl2处理回收溴素。

路线5：无水三氯化铝催化法

• 步骤：500mL四口圆底烧瓶中加入150mL溴素和2g无水三氯化铝，冷却至10℃以下，1h内滴加8g苯；缓慢升温至回流（约50min），回流反应4.5h；冷却，加适量水，蒸除多余溴素；过滤得黄色固体；粗品用稀盐酸洗至颜色变浅，加入100mL混合溶剂常温搅拌0.5～1h；过滤得白色固体，干燥得产品。
• 收率：98%。
• 纯度：经HPLC测量为99.6%。