化学合成；作为重要医药化工中间体，用于制备1H-吡咯[3,2-b]吡啶类化合物（该结构是合成多种药理活性药物的母核）；制备过程中，可通过2,6-二氯异烟酸与硫酰氯反应后再与甲醇反应得到。
医药化工中间体
合成路线 1（2. 合成：42521-09-5）
- 步骤：将187g（0.974mol）2,6-二氯异烟酸、1650ml甲醇和5ml浓硫酸的溶液加热回流24小时；真空中除去大部分溶剂，粗产物溶于750ml二氯甲烷，用水和1N氢氧化钠洗涤；有机层干燥（Na₂SO₄），真空除溶剂得产物。
- 条件：With sulfuric acid；In methanol; dichloromethane；加热回流24小时。
- 产率：86.7%（174g）。
- 参考文献：[1] Patent: US4474602, 1984, A。
合成路线 2（3. 合成：42521-09-5）
- 步骤：向2,6-二氯吡啶-4-羧酸（20.00g，104.700mmol）的甲醇（400ml）溶液中加入浓硫酸（20ml），环境温度下搅拌；反应混合物回流3小时；冷却后减压浓缩，倒入饱和NaHCO₃溶液（100ml）；用乙酸乙酯（3×50ml）萃取，合并有机相经Na₂SO₄干燥、过滤、减压浓缩得产物。
- 条件：Reflux 3 h；环境温度搅拌。
- 产率：21.00g（102.450mmol，未经进一步纯化）。
- 参考文献：[1] Organic Process Research and Development, 2016, vol.20, #9, p.1637-1646；[2] Chemical Communications, 2015, vol.51, #61, p.12258-12261；[3] ChemMedChem, 2015, vol.10, #1, p.116-133；[4] Tetrahedron, 2007, vol.63, #2, p.291-298；[5] Chemistry - A European Journal, 2010, vol.16, #33, p.10202-10213；[6] Chemistry - A European Journal, 2011, vol.17, #5, p.1473-1484；[7] Chemical Communications, 2015, vol.51, #74, p.14123-14126；[8] Monatshefte fuer Chemie, 1915, vol.36, p.734；[9] Patent: WO2005/26149, 2005, A1；[10] Patent: WO2012/41476, 2012, A1；[11] Patent: EP2441755, 2012, A1；[12] Patent: US2018/148457, 2018, A1；[13] Patent: WO2018/167276, 2018, A1。
