1-甲基-1,2,3-三氮唑在医药和农药领域有应用，具体用途可参考相关文献及专利。
医药; 农药
路线1：以1H-1,2,3-三唑、甲基碘和碳酸钾为原料合成
- 步骤：将1H-1,2,3-三唑（1.0g，14.5mmol）、甲基碘（3.1g，21.7mmol）和K₂CO₃（4.0g，28.9mmol）的THF（15mL）溶液在室温搅拌3小时；加入EtOAc（20mL）和H₂O（10mL）分离；真空浓缩溶剂；通过硅胶色谱法用10％MeOH/DCM洗脱纯化粗残余物，得到产物（860mg，10.4mmol）。
- 条件：四氢呋喃作溶剂，20℃反应3小时，惰性气氛。
- 收率：71%。
- 参考文献：[1] Crystal Growth and Design, 2015, vol.15, #2, p.752-758；[2] Chemistry - A European Journal, 2017, vol.23, #71, p.17870-17873；[3] Patent: WO2015/142903, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 102；[4] Patent: WO2015/140133, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 115；[5] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol.6, #6, p.650-654；[6] Patent: WO2008/135826, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 157；[7] Patent: WO2016/29454, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 51
路线2：以1,2,3-三唑、碳酸钾和甲基碘为原料合成
- 步骤：向1,2,3-三唑（10g，145mmol）的150ml THF溶液中加入碳酸钾（40g，290mmol）和MeI（13.58ml，217mmol）；室温搅拌3小时；过滤反应混合物，浓缩滤液得到产物（9.2g）。
- 条件：四氢呋喃作溶剂，20℃反应3小时。
- 收率：78%。
- 产物表征：1H NMR（400MHz，CDCl₃）δppm7.71（s，1H），7.55（s，1H），4.14（s，3H）。
- 参考文献：[1] Patent: WO2008/98104, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 94
