504-29-0 2-氨基吡啶

危险化学品，毒害品。运输：常温运输，UN 2671 6.1/PG 2，包装类别II。职业暴露限值TWA: 0.5 ppm (2 mg/m3)，立即威胁生命和健康浓度5 ppm。危险：急性毒性类别3（经口、经皮）、严重眼损伤（类别1）、皮肤腐蚀（类别1A）、危害水生环境-长期危害（类别3）。防护：P261; P280; P301+P310; P305+P351+P338; P312。

分析试剂，检验锑、铋、钴、铜、金和锌；化学合成，用于有机合成，作药物和染料中间体；制造药物、洗涤剂、防霉剂的原料。

医药; 染料中间体; 分析试剂; 洗涤剂; 防霉剂原料

路线1：氨基钠与吡啶反应

• 步骤: 1. 氨基钠加入干燥甲苯，加热回流，加吡啶并通氮气，继续回流6h；2. 冷却至20℃，通氮加水，升温至60-70℃，分取甲苯层，水层用甲苯提取2次；3. 减压回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）馏出液得2-氨基吡啶。
• 条件: 甲苯溶剂，氮气保护，回流6h，减压蒸馏。
• 收率: 66-70%。

路线2：2-OP精馏残渣催化裂解

• 步骤: 1. 沸石/硅胶用10%-80%磷酸水溶液浸渍2-48h，过滤后300-800℃灼烧2-12h，粉碎得磷酸化沸石/硅胶；2. 磷酸化沸石/硅胶与2-OP精馏残渣按1-10:10-1000质量比加入裂解反应器，搅拌下240-400℃、0.01-0.1MPa真空度在位催化裂解减压蒸馏，得含吡啶-2-甲酰胺馏出液；3. 馏出液冷却结晶得吡啶-2-甲酰胺粗品；4. 吡啶-2-甲酰胺粗品与10%NaOH水溶液混合，冰浴0-5℃滴加NaClO或NaBrO溶液，升温75-80℃反应1.5h，冷却后二氯甲烷萃取，有机相干燥浓缩，甲苯重结晶得2-氨基吡啶。
• 条件: 磷酸化催化剂，240-400℃，0.01-0.1MPa，NaClO/NaBrO溶液，甲苯重结晶。
• 收率: 吡啶-2-甲酰胺收率75%-78%，总收率未明确。

路线3：其他方法

• 步骤: 6-氨基烟酸高温熔融脱羧；吡啶甲酰胺霍夫曼反应；2-溴吡啶氨解。
• 条件: 高温熔融，霍夫曼反应条件，氨解条件。