75-97-8 频哪酮

危险品运输编号UN 1224 3/PG 2，WGK Germany 2，RTECS号EL7700000，危险等级3，包装类别II，海关编码29141990，存储类别3-易燃液体。危险特性：急性毒性类别4（经口），易燃液体类别2，刺激性/高度易燃。TSCA listed，毒害物质数据75-97-8。

用作溶剂和萃取剂，用于有机合成；与次氯酸反应生成三甲基乙酸，与碱性高锰酸钾水溶液反应生成三甲基丙酮酸，与醛、酮、乙酸酐易发生缩合反应；用于生产农药杀菌剂（苄氯三唑醇、三唑酮等）、植物生长调节剂（多效唑、烯效唑等）、除草剂及医药产品。

医药; 农药

路线1：丙酮法

• 步骤: 丙酮先还原成频哪醇，再在酸性介质中脱水重排而得。

路线2：异戊醇法

• 步骤: 异戊醇高温脱水生成异戊烯，异戊烯和甲醛在无机酸存在下反应而得。

路线3：叔戊醇法

• 步骤: 叔戊醇在盐酸中与甲醛缩合、异构化重排而得；另外，由4,4,5-三甲基-1,3-二噁烷，用稀无机酸或强有机酸沸腾处理也可得到。

路线4：水合频哪醇脱水法

• 步骤: 于装有滴液漏斗、蒸馏装置的2L反应瓶中，加入3mol/L的硫酸750g，水合频哪醇（2）250g。加热蒸馏，直至流出液有机层体积不再增加，约需15～20min。分出有机层，水层再加入蒸馏瓶中，再加入60mL浓硫酸，250g频哪醇水喝完，继续蒸馏，如此反复，共加入水合频哪醇1000g（4.42mol）。合并有机层，无水氯化钙干燥。过滤，分馏，收集103～107℃的馏分，得无色液体化合物（1）287～318g。
• 条件: 加热蒸馏，温度控制使有机层不再增加；分馏收集103～107℃的馏分。
• 收率: 65%～72%。