479553-01-0 7-氮杂吲哚-4-羧酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，危险等级为IRRITANT，海关编码29339900，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别眼部刺激类别2。

化学合成。

化学合成

路线1：以2-吡咯并吡啶-2-羧酸为原料

• 步骤: 将化合物21（17g，118.7mmol）、NaOH（47g，1187.6mmol）、乙醇（170mL）和水（170mL）的混合物在80℃加热16小时；冷却至室温后减压除去乙醇，用水（200mL）稀释，乙酸乙酯（100mL）洗涤水层，用浓盐酸酸化，过滤沉淀固体。
• 条件: 80℃，16小时；乙醇-水混合溶剂，NaOH水解，HCl酸化。
• 收率: 98.5%。
• 参考文献: [1] Patent: WO2012/127506, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 65 [2] Patent: WO2011/23081, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 52

路线2：以1-乙酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-甲腈为原料

• 步骤: 将1-乙酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-甲腈（1.80g，11.10mmol）、2M氢氧化钠水溶液（25mL）和乙醇（25mL）的混合物在90℃搅拌16小时；中和反应混合物并用水稀释，过滤收集沉淀物，用水和乙醚洗涤。
• 条件: 90℃，16小时；乙醇-水混合溶剂，NaOH水解，HCl中和，乙醚洗涤。
• 收率: 84%。
• 产物特性: 浅黄色晶体，熔点>300℃。
• 参考文献: [1] Patent: US2010/69381, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 67

路线3：以4-氰基-7-氮杂吲哚为原料

• 步骤: 将4-氰基-7-氮杂吲哚（11.5g，80mmol）、氢氧化钠（32g，800mmol）、水（100mL）和乙醇（100mL）的混合物加热至回流反应6小时；冷却至室温，用浓盐酸中和酸化，过滤收集析出固体。
• 条件: 回流，6小时；乙醇-水混合溶剂，NaOH水解，HCl酸化。
• 收率: 80%。
• 产物特性: 无需进一步纯化即可用于后续反应。
• 参考文献: [1] Patent: WO2012/127506, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 65 [2] Patent: WO2011/23081, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 52