67287-53-0 6-氯-2,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)-1H-3-苯并氮杂卓

6-氯-2,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)-1H-3-苯并氮杂卓主要作为医药中间体或原料药使用，具体用途需结合其在医药合成中的应用场景。

医药

路线1：

• 步骤：将7.87g N-[2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙胺溶于59ml三氟乙酸中，加入1.7ml浓硫酸，反应4小时；反应完成后减压浓缩，向残余物中加入100ml氯仿和50ml 10%氢氧化钠溶液萃取，萃取液用水洗涤，硫酸镁干燥后减压浓缩至干，得到6.25g目标产物。
• 条件：反应在三氟乙酸和氯仿体系中进行，温度未明确提及，反应时间4小时。
• 收率：83.5%。
• 参考文献：US5292521, 1994, A

路线2：

• 步骤：室温搅拌下滴加Close125（155g，1.23mol），继续反应1小时，加入氨水调节pH至8，用二氯甲烷萃取混合物，萃取物依次用水、盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后滤液真空浓缩，得到139g浅黄色油状物，真空干燥过夜后得135g目标产物。
• 条件：反应在室温（20℃）下进行，反应时间1小时。
• 收率：95%。
• 参考文献：CN104876869, 2017, B（段落0049-0051）