288067-35-6 4-溴-2-氰基苯酚

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号3439，危险等级6.1，包装类别III，海关编码2926907090，Hazard Note:Irritant，非危险化学品。

4-溴-2-氰基苯酚作为关键中间体，广泛应用于医药和农药合成领域，其结构中的溴原子和氰基赋予了分子特定的反应活性和生物活性，可用于构建多种生物活性分子骨架。

医药; 农药

路线1：2-氟-5-溴苄腈为原料

• 步骤：将2-氟-5-溴苄腈（30g，152.3mmol）、乙酸钾（222.4g，228.5mmol）和18-冠-6醚（60.4g，288.5mmol）在MeCN（400mL）中加热回流36小时；冷却后加入2.5N NaOH（200mL），室温搅拌过夜；乙醚萃取弃去有机层，水层用6N HCl酸化，乙酸乙酯萃取，MgSO₄干燥，减压浓缩后经快速柱色谱（40% EtOAc/Hex）纯化。
• 条件：18-crown-6 ether，乙酸钾，乙腈，加热回流；NaOH水溶液，室温搅拌。
• 收率：81%。
• 参考文献：[1] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, #5, p.751-758；[2] Heterocyclic Communications, 2011, vol.17, #1-2, p.10-16；[3] Patent: US2004/14723, 2004, A1；[5] Patent: WO2008/25509, 2008, A1。

路线2：4-溴-2-甲氧基苄腈为原料

• 步骤：向4-溴-2-甲氧基苄腈（4.60g，21.7mmol）的二氯甲烷（20mL）溶液中加入AlCl₃（14.5g，108mmol），氩气下搅拌10分钟后补加二氯甲烷（30mL），回流过夜；反应液用乙酸乙酯稀释，水和盐水洗涤，硫酸镁干燥，减压除溶剂。
• 条件：氯化铝（III），二氯甲烷，加热回流；氩气保护。
• 收率：95.2%。
• 参考文献：[1] Patent: WO2005/14566, 2005, A1；[2] Patent: WO2003/72561, 2003, A1；[3] Patent: WO2008/25509, 2008, A1。