120-80-9 邻苯二酚

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，危险等级6.1，包装类别III，存储类别6.1C。急性毒性类别3（经口、经皮），致癌性类别1B，严重眼损伤类别1，生殖细胞致突变性类别2，经皮刺激类别2，皮肤致敏物类别1。职业暴露限值TWA:5ppm(20mg/m³)[skin]，WGK Germany:2，RTECS号UX1050000，TSCA listed，海关编码29072900。危险标志GHS05、GHS06、GHS08，防范说明P280;P301+P310;P305+P351+P338;P312，危险性描述H301+H311;H315;H317;H318;H332;H341。

化学合成；材料科学（制造橡胶硬化剂、电镀添加剂、皮肤防腐杀菌剂、染发剂、照相显影剂等）；分析试剂（显色反应或比色分析测定钛、钼、钨、钒、铁和铈）；作为杀菌剂乙霉威、杀虫剂残杀威和克百威的中间体；医药中间体（制造黄连素和异丙肾上腺素等）；生产4-叔丁基邻苯二酚（苯乙烯、丁二烯、氯乙烯的阻聚剂）；抗氧剂、显影剂、杀菌剂、橡胶助剂、电镀添加剂、特种墨水、光稳定剂、染料、香料等。

农药; 医药; 香料; 染料; 感光材料; 橡胶; 化工中间体

路线1：苯酚为原料合成

• 步骤1：苯酚经氯气氯化；
• 步骤2：硫酸铜和氢氧化钠水解；
• 步骤3：盐酸酸化而得。

路线2：双氧水直接氧化苯酚

• 工艺：日本宇部兴产公司和法国罗纳-普朗克公司工业化生产；
• 条件：在催化剂存在下，苯酚与双氧水直接氧化。

路线3：邻氯苯酚碱性水解

• 步骤：邻氯苯酚在碱性介质中加压水解制得。

路线4：水杨醛与双氧水反应

• 步骤：室温下，水杨醛与1mol/L氢氧化钠溶液混合，搅拌加入稍过量双氧水，升温至45～50℃；反应液放置15～20h后，加醋酸中和过量碱，减压蒸发至干；固体粉碎后加甲苯加热至沸反复提取，合并析出物减压蒸馏（压力1333Pa，收集119～121℃馏分），5倍甲苯重结晶得产品。

路线5：苯和苯酚混合物氯化

• 步骤：搅拌下向苯和苯酚混合物通氯气，控制温度24～28℃，至混合液相对密度达0.954停止通氯，减压排氯化氢；21332Pa、125℃蒸出多余苯，冷却至60℃减压蒸馏（压力2666～3333Pa，收集中段馏分75℃为邻氯苯酚）；邻氯苯酚与硫酸铜、氢氧化钠混合，预热至230～2240℃通入管式反应器，控制温度180～190℃、停留时间50～60min，反应液中和（pH3～3.5），活性炭脱色过滤，滤液醋酸异丙酯逆流提取，提取液经常压、减压蒸馏得邻苯二酚。