用于化学合成；作为工程改造长效、强效的exendin-4基GLP-1类似物的原料，用于基于微结构的透皮递送以控制血糖；在药物开发中用于延长药效、优化药物代谢动力学
医药; 特种材料; 香料
路线1：
- 步骤：将十八烷二酸（20.0g，63.6mmol）悬浮于二氯甲烷（200ml），加入催化量DMF（73.8μl，0.95mmol）和亚硫酰氯（27.72ml，381.6mmol），室温过夜溶解；减压蒸馏除溶剂，溶于二氯甲烷（200ml），加入叔丁醇（6.63ml，69.43mmol）、吡啶（5.34ml，66.27mmol），25℃反应3小时；减压蒸发溶剂，加入预冷至0-4℃的DMF/水混合溶剂（体积比1:2，600ml），过滤收集沉淀物；真空干燥后重悬于二氯甲烷（200ml），收集滤液减压蒸发，加入石油醚（400ml）重悬，滤液蒸发至干，加入正庚烷（80ml）重结晶，过滤干燥得9.19g产物。
- 条件：0-4℃（低温混合溶剂）；25℃（反应温度）；减压蒸馏
- 收率：9.19g（39%）；HPLC纯度：99.3%
- 参考文献：CN105001140, 2018
路线2：
- 步骤：向50mL三颈烧瓶加入1.0g化合物BP103n00（1.0eq）、10ml二氯甲烷、10ml叔丁醇、0.40g DIC（1.0eq）和0.39g DMAP（1.0eq），室温搅拌过夜，TLC监测完成后用乙醚稀释，水洗3次，饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，柱色谱分离得10.4g产物。
- 条件：20℃（反应温度）；TLC监测
- 收率：10.4g（未明确收率百分比）
- 参考文献：EP3321279, 2018
路线3：
- 步骤：将十八烷二酸（15g，47.7mmol）悬浮于甲苯（191ml），3颈1L圆底烧瓶中回流；酸溶解后30分钟内逐滴加入1,1-二叔丁氧基-N,N-二甲基甲胺（22.87ml，95mmol），回流加热过夜（20小时）；冷却至室温，固体沉淀，真空过滤；滤饼悬浮于200ml二氯甲烷搅拌15分钟，真空过滤；合并滤液真空浓缩，白色粉末真空干燥得10.14g产物。
- 条件：回流（甲苯体系）；20小时反应时间
- 收率：10.14g（57.4%）
- 参考文献：WO2016/77518, 2016；US2011/306551, 2011
