162359-56-0 盐酸芬戈莫德

干冰运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:TY3130000，海关编码:29221990，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:特异性靶器官毒性-反复接触类别2，毒性:LD50 orally in rats: 300-600 mg/kg (Troncoso)。信号词:Warning，危险性防范说明:P261; P273; P305 + P351 + P338，危险性描述:H315; H319; H335; H412，危险标志:GHS07。

化学合成；生命科学，作为1-磷酸鞘氨醇（S1P）拮抗剂，作用于K562和NK细胞，用于治疗多发性硬化症（MS），推荐剂量0.5mg口服每天1次。

医药

路线1：

• 步骤1：向反应瓶中投入醋酸钯(6.7mg，0.03mmol)，乙醛酸(4.44mg，0.06mmol)，三氟醋酸银(99.4mg，0.45mmol)，醋酸(1mL)，六氟异丙醇(1mL)，化合物3(142mg)和化合物4(104mg，0.45mmol)。密闭室温搅拌反应15分钟后，升温到100℃反应15小时。反应完成后冷却至室温，减压浓缩，加入0.3M氢氧化钠水溶液(10mL)，二氯甲烷萃取，分液，有机相无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到化合物5。
• 步骤2：0℃将化合物5溶于四氢呋喃(8mL)，滴加吡啶氢氟酸盐(2mL)(70%)，搅拌1小时后升温至室温反应20小时。反应完成后0℃滴加20mL含10克碳酸钠的水溶液，乙酸乙酯(2×50mL)萃取，分液，有机相无水硫酸钠干燥，减压浓缩。浓缩液用10mL乙醚和8mL 0.5M盐酸处理，分液，有机相用0.5M盐酸(3×8mL)洗涤，合并水相，用氢氧化钠调节pH>12，乙酸乙酯(2×50mL)萃取，分液，无水硫酸钠干燥有机相，减压浓缩得浅黄色固体，甲醇/正己烷洗涤得化合物1（芬戈莫德），白色固体32.3mg，三步总收率51%。