4887-88-1 5-溴-1H-苯并咪唑

急性毒性 类别4（经口），危险标志GHS07，防范说明P301+P312+P330，WGK Germany:3，海关编码2933998090，存储类别11 - 可燃固体。

5-溴-1H-苯并咪唑属于咪唑类衍生物，具有一定的碱性，可用作有机合成与医药化学中间体，用于药物分子，激素以及生物活性分子的合成。

医药; 有机合成

路线1：盐酸催化法

• 步骤: 向4-溴苯-1,2-二胺（3g，16mmol）的DMF（22mL）溶液中加入原甲酸三甲酯（44mL）和HCl（1.5mL），室温搅拌1小时；反应后用水稀释，饱和NaHCO3调pH至7，乙酸乙酯萃取，有机层干燥浓缩得产物。
• 条件: 20℃，1小时；水、DMF为溶剂；HCl催化。
• 收率: 100%。

路线2：ZrCl4催化法

• 步骤: 邻苯二胺（1.0mmol）、原甲酸三乙酯（1.2mmol）和ZrCl4（0.1mmol）在MeOH中搅拌3小时，浓缩后硅胶柱色谱纯化。
• 条件: 20℃，3小时；甲醇为溶剂；ZrCl4催化。
• 收率: 95%。

路线3：甲酸加热环合法

• 步骤: 4-溴苯-1,2-二胺（4.0g，21.5mmol）与甲酸（95%，100mL）混合，0℃搅拌后100℃过夜；冷却浓缩，EtOAc与NH3/H2O分配，有机层浓缩得产物。
• 条件: 100℃，过夜；甲酸为溶剂。
• 收率: 100%。