6635-86-5 2-氨基-4-甲基-3-硝基吡啶

该物质危险性类别为眼部刺激类别2、经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。危险标志GHS07，信号词Warning，防范说明P261; P305 + P351 + P338，危险描述H315; H319; H335。WGK Germany:3，F:10，海关编码29333999，存储类别11 - 可燃固体。

2-氨基-4-甲基-3-硝基吡啶主要用于医药、农药等领域的相关化合物合成，如作为中间体参与特定药物或农药分子的构建。

医药; 农药

路线1：

• 原料：2-氨基-4-甲基吡啶（Fluka，>99%）
• 步骤：将25g 2-氨基-4-甲基吡啶溶解于125cm³浓H₂SO₄中，冰浴冷却至0℃，分小份加入37.5cm³ HNO₃（65%），保持温度<10℃，搅拌1.5小时后室温静置1小时；随后水浴加热至40℃半小时，60-70℃加热1小时，沸水浴加热半小时；冷却后倒入冰中，用氨中和至弱碱性，真空过滤，蒸汽蒸馏分离3-硝基异构体（I），浓缩干燥得纯品。
• 条件：0-70℃；反应时间4小时（含分步加热）
• 收率：27%（10g）
• 参考文献：[1] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2012, vol. 96, p. 952-962；[2] Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2448,2455；[3] Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 3154

路线2：

• 原料：2-氨基-4-甲基吡啶（50g，0.462mol）
• 步骤：浓硫酸（240mL）冰浴冷却至0℃，加入原料并缓慢加入55mL 1:1体积比的浓硫酸（98%）与浓硝酸（72%）混合液，加热至50℃反应24小时；反应液倒入2L冰水中，调节pH=7后过滤，滤液湿蒸馏，乙酸乙酯萃取，乙醇重结晶得产物。
• 条件：0-50℃；反应时间24小时
• 收率：21.2%（15g）
• 参考文献：[1] Patent: EP2366691, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7