化学合成，医药头孢他洛林中间体，头孢洛林3位侧链；头孢洛宁中间体。
医药
路线1：
- 步骤：依次加入2g化合物（V），冰醋酸10g，搅拌回流反应5h（HPLC检测，原料≤1％）。过滤并干燥，得到1.62g所需产物（I）。
- 条件：反应时间5h，回流条件。
- 收率：85.2%（以化合物（V）计算），液相纯度97%-98%。
- 参考文献：Patent: CN105566313, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0013
路线2：
- 步骤：在1000毫升水中，加入60克4-乙酰基吡啶，将温度维持在10-15℃，随后缓慢加入101克氢溴酸。在相同温度下，逐渐滴加87.9克溴，滴加完毕后保持反应1小时。随后将反应体系升温至30-35℃，继续反应4小时，通过HPLC监测反应进度直至原料完全消耗。反应完成后，将反应液冷却至0℃，加入66克二硫代氨基甲酸铵，保持0℃反应1小时。之后，将反应体系缓慢升温至20-25℃，继续反应4小时。反应结束后，过滤收集固体，得到2-巯基-4-(吡啶-4-基)噻唑粗品81.7克。将粗产物在水中回流2小时，冷却后过滤，得到纯化的2-巯基-4-(吡啶-4-基)噻唑80.2克。
- 条件：反应分阶段进行，0-25℃，总反应时间约10小时（滴加1小时+30-35℃反应4小时+0℃反应1小时+20-25℃反应4小时），水中回流2小时。
- 收率：82.6%，HPLC纯度99.7%。
- 参考文献：Patent: CN104031040, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0023; 0024
