作为酶和蛋白质粘合剂、抗生素类合成药物中间体、合成多肽化合物的键合剂；用于合成具有抗菌性能的两亲性脲类低聚体、羟基喹咛衍生物、杂环类有机化合物；作为合成三磷核苷、肽、酯类的缩合剂；固定酶或亲合配体的固定试剂；用于酯、胺、酮等的合成；制备β-酮类砜以及亚砜、铅螯合试剂、β-烯氨基酸衍生物、酸活化为咪唑啉的反应试剂；在非线性光学以及多肽应用中合成偶极聚酰胺的偶联试剂。
医药; 农药; 有机合成
路线1：光气与咪唑反应
- 步骤: 将咪唑与溶于苯的光气反应，滤除反应物中的咪唑盐酸盐，滤液浓缩至干，得1,1'-羰基二咪唑；或在装有水分离器的烧瓶中加入咪唑和氯苯，滴加氢氧化钠水溶液，分离出水后蒸馏除去部分氯苯，通入光气，搅拌后滤出沉淀物，合并滤液和洗涤液，冷却、滤出沉淀，用无水氯苯冲洗并干燥。
- 条件: 路线1：at 110℃, for 5 h（电纺CuO NFsas催化剂存在下，TLC监测）；路线2：With sodium hydroxide In water; chlorobenzene（80-85℃通入光气，90℃搅拌1小时）；路线3：室温下，光气与咪唑摩尔比1:4，15-30分钟内滴加光气苯溶液，继续搅拌15分钟后静置1小时。
- 收率: 96%（路线1）；88%（路线2）；91%（路线3）。
- 参考文献: Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2018, vol. 18, #1, p.234-241；US2002/111497, 2002, A1；WO2005/63718, 2005, A1；EP1600444, 2005, A1；Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p.75,82；US6353115, 2002, B1；Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, #2, p.417-424等。
