3752-25-8 邻氯肉桂酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，RTECS号:GD8450000，Hazard Note:Irritant，海关编码:29124990

化学合成；作为有机合成中间体，具有较强反应活性，用于有机合成；可作为多功能添加剂提升钙钛矿太阳能电池性能与稳定性。

有机合成；钙钛矿太阳能电池（PSCs）

路线1：

• 步骤：将18.4g（0.19mol）乙酸钾与70.3g（0.5mol）2-氯苯甲醛混合，加热至145℃，1小时内加入76.5g（0.75mol）乙酸酐，继续搅拌18小时；将热反应混合物倒入670g 6.4w/w% NaOH水溶液（1.1mol，2.1当量）和200mL甲苯的混合物中，80℃搅拌；水层用100mL甲苯80℃再次萃取，合并水相后用380g 25w/w% H₂SO₄酸化至pH 4.6，冷却至25℃过滤，用水洗涤并干燥得产物。
• 条件：Stage #1: 145℃，19h；Stage #2: 80℃（NaOH水溶液与甲苯体系）；酸化后pH 4.6，冷却至25℃。
• 收率：55%（100.2g，0.55mol）。
• 参考文献：[1] EP1676838, 2006, A1（Page/Page column 17）；[2] WO2006/69799, 2006, A1（Page/Page column 29-30）。

路线2：

• 步骤：在500mL三颈圆底烧瓶中加入乙酸（0.7mol），冰浴下分批加入硼氢化钠（0.133mol），保持温度10℃以下；室温搅拌半小时后，90-100℃油浴搅拌1小时；加入醛（0.1mol）和N-甲基吡咯烷酮（9.91g），185-190℃油浴回流10小时；冷却后用50mL水和饱和碳酸氢钠溶液处理，过滤；滤液真空蒸馏至无混浊，用2.7N盐酸处理至无反应，得酸沉淀物。
• 条件：Stage #1: 10-100℃，1.5h；Stage #2: 185-190℃，10h（回流）。
• 收率：48%。
• 参考文献：Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, #12, p.1513-1520。

其他方法：由邻氯苯甲醛与丙二酸反应而得。