3-氟-4-甲基苯腈为腈类衍生物，可用作医药中间体。
医药中间体
路线1：以2-(4-氰基-2-氟苯基)-1,3-丙二酸二甲酯为原料
- 步骤：向1L四颈烧瓶中加入151.5g 2-(4-氰基-2-氟苯基)-1,3-丙二酸二甲酯（1当量）、140mL 95%无水氯化钙（2当量）和606g N,N-二甲基乙酰胺，加热至140-145℃反应20-24小时（HPLC监测转化率>99%）；冷却至30℃，加入352.5g水、303g二氯甲烷，加浓盐酸调pH=5-7，分液，水层用二氯甲烷萃取，合并有机相减压浓缩，真空蒸馏收集产物，得70.0g白色固体。
- 条件：无水氯化钙；N,N-二甲基乙酰胺；140-145℃；20-24小时；收率85.9%。
- 参考文献：Patent: CN107673994, 2018, A（Paragraph 8;9;10;11;15）
路线2：以2-(4-氰基-2-氟苯基)-1,3-丙二酸二乙酯为原料
- 步骤：向1L四颈烧瓶中加入168.4g 2-(4-氰基-2-氟苯基)-1,3-丙二酸二乙酯（1当量）、21.7g水、140.9g 95%无水氯化钙（2当量）和606g N,N-二甲基乙酰胺，加热至140-145℃反应20-24小时；冷却至30℃，加入352.5g水、303g二氯甲烷，加浓盐酸调pH=5-7，分液，水层用二氯甲烷萃取，合并有机相减压浓缩，真空蒸馏收集产物，得58.0g白色固体。
- 条件：无水氯化钙；N,N-二甲基乙酰胺；140-145℃；20-24小时；收率71.2%。
- 参考文献：Patent: CN107673994, 2018, A（Paragraph 0066;0067;0068）
路线3：以2-(4-氰基-2-氟苯基)乙酸甲酯为原料
- 步骤：向50mL四颈烧瓶中加入1.0g 2-(4-氰基-2-氟苯基)乙酸甲酯，加入0.19g水、1.15g 95%无水氯化钙和15g N,N-二甲基乙酰胺，加热至140-145℃反应20-24小时；冷却至60-70℃，减压浓缩，柱色谱纯化，得0.62g浅黄色固体。
- 条件：无水氯化钙；N,N-二甲基乙酰胺；140-145℃；20-24小时；收率89.0%。
- 参考文献：Patent: CN107673994, 2018, A（Paragraph 0063;0064;0065）
