主要用于化学合成领域，作为有机合成中间体参与相关化学反应。
化学合成
路线1：
- 原料：化合物1（840g，10mol）、1M硼烷四氢呋喃络合物溶液（6000mL，6mol）、20%NaOH水溶液（3000g）、过氧化氢（1700g，15mol）、DCM（2000g）、饱和Na₂S₂O₃溶液
- 步骤：在氮气保护下，将化合物1溶解于无水四氢呋喃中，冷却至0℃，逐滴加入硼烷四氢呋喃络合物溶液并搅拌；滴加NaOH水溶液后，逐滴加入过氧化氢，控制温度48℃，室温搅拌9小时；反应完成后，加入饱和Na₂S₂O₃溶液淬灭，浓缩，水相用DCM萃取3次，合并有机相干燥浓缩，减压蒸馏收集油浴140℃、顶温100℃馏分，得550g无色油状液体。
- 条件：Stage #1: 0℃，2h，惰性气氛；Stage #2: 20-48℃，9h，惰性气氛
- 收率：52.8%
- 纯度：9.8%（注：另一来源纯度98%，可能为不同阶段检测）
路线2：
- 原料：3,4-二氢-2H-吡喃（840g，10mol）、1M硼烷四氢呋喃络合物溶液（6000mL，6mol）、20%NaOH水溶液（3000g）、过氧化氢（1700g，15mol）、DCM（2000g）、饱和Na₂S₂O₃溶液
- 步骤：氮气保护下，将3,4-二氢-2H-吡喃溶解于无水四氢呋喃，冷却至0℃，逐滴加入硼烷四氢呋喃络合物溶液并搅拌；2小时内将反应混合物从室温缓慢冷却至0℃，滴加NaOH水溶液，完毕后逐滴加入过氧化氢，控制温度48℃，室温搅拌9小时；后续处理同路线1，得550g无色油状液体。
- 条件：0℃，2h，惰性气氛；20-48℃，9h，惰性气氛
- 收率：52.8%
- 纯度：98%
参考文献：[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1987, p. 1857-1859；[4] Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1924-1932；[5] Liebigs Annalen der Chemie, 1983, #11, p. 1950-1958；[6] Chemistry Letters, 1984, p. 673-676；[7] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, #10, p. 1582-1589；[8] Tetrahedron, 2004, vol. 60, #46 SPEC. ISS., p. 10411-10418；[9] US4388104, 1983, A；[10] WO2009/85256, 2009, A1；[11] WO2010/57121, 2010, A1；[12] US2010/160280, 2010, A1；[13] Heterocycles, 2011, vol. 82, #2, p. 1267-1282
