1200-03-9 4-苯氧基溴丁烷

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，TSCA listed，海关编码:29093038，存储类别:13 - 不可燃性固体

4-苯氧基溴丁烷为灰白色晶体状，是重要的有机合成中间体，用于化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤：在500mL圆底烧瓶中，室温下加入苯酚（50g，1eq）、1,4-二溴丁烷（137.7g，1.2eq）、经70℃烘烤约2h并研磨粉碎的碳酸钾（110.5g，1.5eq），机械搅拌下加入5.5g碘化钾（5质量％碳酸钾）；升温至80℃反应4~6h，检测液相反应过程；反应溶液冷却至室温后抽滤，滤液在40-45℃、加压0.09-0.1MPa下浓缩，浓缩后粗产物纯度90.6%，减压蒸馏（压力120-130°）收集馏分产物。
• 条件：温度20-80℃；反应时间4-6h；后处理包括抽滤、浓缩、减压蒸馏。
• 收率：1,4-二溴丁烷回收率64.1%，净收率96.1%。
• 参考文献：[1] Patent: CN104447220, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0024-0026；[2] Archiv der Pharmazie, 2009, vol. 342, #12, p.732-739；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol.18, #3, p.1244-1251；[4] Tetrahedron Letters, 2010, vol.51, #35, p.4612-4616；[5] Chemical Communications, 2014, vol.50, #39, p.5017-5019；[6] Organic Preparations and Procedures International, 2003, vol.35, #5, p.501-507；[7] Chemistry - A European Journal, 2017, vol.23, #60, p.15041-15045；[8] Patent: WO2010/146112, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 111；[9] Journal of Organic Chemistry, 1956, vol.21, p.61,63；[10] Patent: US2603656, 1951；[11] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p.1062；[12] Annales Pharmaceutiques Francaises, 1952, vol.10, p.181,186；[13] Journal of Medicinal Chemistry, 1965, vol.8, p.271-273；[14] Journal of Organic Chemistry, 1962, vol.27, p.1288-1294；[15] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2003, vol.39, #9, p.1218-1226；[16] Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol.5, #8, p.491-494；[17] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol.44, #10, p.4218-4226；[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol.21, #17, p.5145-5153；[19] Chinese Journal of Chemistry, 2015, vol.33, #3, p.384-388；[20] Inorganica Chimica Acta, 2015, vol.433, p.63-71；[21] Chemico-Biological Interactions, 2016, vol.259, p.154-159；[22] Patent: WO2017/9651, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 84。