118-75-2 四氯苯醌

危险品运输编号UN 3077 9/PG 3，危险等级9，包装类别III，存储类别11 - 可燃固体，危害水生环境-急性和长期危害类别1，严重眼损伤类别1，经皮刺激类别2，皮肤致敏物类别1，TSCA listed，RTECS号DK6825000，WGK Germany 2，自燃温度>400°C，LD50口服兔4000 mg/kg。非危险化学品，常温运输。

制造三苯基甲烷染料的氧化剂；测定尿中的朴疟母星；制造测pH值用的四氯醌电极；氢化芳族化合物的脱氢；化学合成；杀虫剂；用作染料中间体和农用拌种剂；用于伯胺类和仲胺类的检出；在材料工业上作为颜料中间体，合成染料，农业上用作杀菌剂，处理农作物种子和球茎防治菌病，纺织助剂，防止聚乙烯氧化的抗氧化剂、抗静电剂，作环氧树脂共聚体的交联剂、测PH用的配电极，以及橡胶、塑料等的促进剂和增强剂；医药工业中用于抗恶性肿瘤药亚胺醌、抗醛固酮药安体舒通的生产。

染料; 医药; 农药

路线1：

• 步骤1：将20%的五氯酚钠溶液加入反应釜内，用等摩尔的35%盐酸酸化，搅拌成糊状。
• 步骤2：按五氯酚钠重量的6%投入无水三氯化铁，升温至70℃以上，开始通氯，保持反应温度95℃以上，至反应油状物完全澄明无颗粒为终点。
• 步骤3：分去水层，取油状物加98%浓硫酸酸化，即得四氯苯醌。

路线2：

• 步骤：向50ml容量的烧瓶中加入四氯氢醌（2.42mmol）、二氯甲烷（12.8g）和甲醇（3.2g），在室温下、大气压下搅拌，加入亚硝酸丁酯（9.71mmol）反应30分钟，过滤出沉淀产物并定量，四氯对苯醌产率为66%（1.60mmol）。

路线3：

• 步骤：将苯酚加到王水中，搅拌10min后升温，反应物由黑色油状经暗红达红色片状结晶，约20～24h，冷却，滤出结晶，用酒精反复浸泡，滤干至片状结晶成金黄色，干燥后即为成品。