675-14-9 三聚氟氰

危险品运输编号UN 3389，危险等级6.1，包装类别I。GHS危险标志GHS05（腐蚀性）、GHS06（毒性），信号词Danger。危险性描述H310+H330（吸入、皮肤接触有毒）、H314（造成严重皮肤灼伤）。需防护：P260（避免吸入粉尘）、P280（戴防护手套/护目镜）、P284（戴呼吸防护），应急处理P302+P350（皮肤接触后冲洗）、P305+P351+P338（眼睛接触后冲洗）、P310（立即就医）。RTECS号XZ1750000，TSCA listed。

主要用于制备活性染料（如Cibacron黄F3R、黄FN-2R、黄3R-SN、橙C-3R、红FN-R、红FN-2BL、蓝FN-R等）；作为合成氟代均三嗪活性染料的关键中间体，与传统氯代三嗪活性染料相比，具有染色温度低、固色率高、稳定性好、耐过氧化物、不受AOX法规限制等优点。

染料中间体; 有机合成

路线1：氟化氢法

• 步骤: 在聚乙烯容器中加入氰尿酰氯，冷至-78℃，通入干燥氟化氢气体，氰尿酰氯溶解后反应产生氯化氢，低温下先逸出，继续在室温下逸出，至无氯化氢逸出反应完成；稍加热并通氮气除过量氟化氢，蒸馏得氰尿酰氟。
• 条件: 温度-78℃（初始），室温（反应后期）；聚乙烯装置。
• 收率: 76%。

路线2：三氟化锑法

• 步骤: 100g三氟化锑先与氯气反应生成二氯三氟化锑，再加入50g TCT回流反应；反应粗品精馏得26.1g沸点74℃的TFT。
• 条件: 氯气参与反应；TCT与二氯三氟化锑反应。
• 收率: 约71%。

路线3：四氟化硫法

• 步骤: 23.1g(0.13 mol) TCT与81g(0.75 mol)四氟化硫（摩尔比1∶6）在300mL不锈钢高压釜中，150℃反应2小时，200℃反应4小时，250℃反应6小时，得棕色液体产物，精馏得6.8g(0.5 mol)TFT。
• 条件: 高压密闭设备（不锈钢高压釜）；温度150℃(2h)、200℃(4h)、250℃(6h)。
• 收率: 40%。

路线4：碱金属氟盐法（氟化钾法）

• 步骤: 以PEG-600作催化剂，二甲苯为溶剂，将无水氟化钾和3.6%三聚氯氰在110℃搅拌回流16h，反应液蒸馏收集72℃ - 75℃馏分，得三聚氟氰。
• 条件: 催化剂PEG-600；溶剂二甲苯；温度110℃回流；时间16h。
• 收率: 约86.15%；产品含量约98.4%。