89-99-6 2-氟苄胺

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2735 8/PG 2，危险等级8，包装类别III，海关编码29214990，存储类别8A - 可燃，腐蚀性物质，危险性类别皮肤腐蚀类别1B，WGK Germany:3，TSCA listed，Hazard Note:Irritant。非危险化学品描述存在矛盾。

用作有机合成中间体；化学合成。

化学合成

路线1：三溴化硼还原法

• 步骤：将邻氟苄基叠氮化物（5mmol，0.755g）加入100mL单口瓶，加入氯仿（10mL），氦气保护下滴加三溴化硼（15mmol，3.75g）的二氯甲烷（25mL）溶液，40℃反应24小时；反应完成后加入甲醇（25mL）淬灭0.5小时，旋转蒸发浓缩，甲醇/乙醚结晶得产物。
• 条件：With boron tribromide In dichloromethane; chloroform at -5 - 40℃; 24 h; Inert atmosphere。
• 收率：81%（0.506g）。
• 参考文献：[1] Patent: CN108409580, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0036; 0037; 0038。

路线2：硼氢化钾-氯化铜还原法

• 步骤：向10mL圆底烧瓶中加入2-氟苯腈（0.15g，1mmol）、KBH4（0.17g，3mmol）、CuCl2（0.03g，0.25mmol）和80%异丙醇溶液（1.6mL异丙醇+0.4mL水），60℃反应8小时；冷却后减压除溶剂，乙酸乙酯（5mL）溶解，水（1mL）和盐水（1mL）洗涤，无水Na2SO4干燥，过滤真空蒸发得粗产物。
• 条件：With potassium borohydride; copper dichloride In water; isopropyl alcohol at 60℃; 12 h（注：原文TLC监测8小时完成，此处按文献条件保留）。
• 收率：60%（或77%，不同文献来源）。
• 参考文献：[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, #28, p.8888-8891；[2] Synlett, 2001, #10, p.1623-1625；[3] Small, 2018, vol.14, #37；[4] ChemCatChem, 2017, vol.9, #4, p.559-563；[5] Asian Journal of Chemistry, 2015, vol.27, #10, p.3564-3566。