化学合成；用作医药合成中间体。可由2,6-二溴吡啶为原料，经氧化、硝化、还原反应制备。
医药
路线1：
- 步骤：0℃下将铁（1.26g，22.56mmol）加入2,6-二溴-4-硝基吡啶1-氧化物（1.68g，5.64mmol）的乙酸（16mL）溶液中，室温搅拌1小时；加入水和乙酸乙酯，有机层经水、饱和碳酸钾水溶液、盐水洗涤，干燥（MgSO₄）后蒸发得产物（1.35g，96%）。
- 条件：Stage #1: 0-20℃，1小时；Stage #2: 水、乙酸乙酯体系，碳酸钾。
- 参考文献：[1] WO2012/41476, [2] EP2441755, [3] US2012/88750, [4] Tetrahedron Letters 2011, 52(44), 5728-5732, [5] Chemistry - A European Journal 2013, 19(41), 13745-13760, [6] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 1958, 77, 343, [7] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 1962, 81, 124,127, [8] Journal fuer Praktische Chemie 1988, 330(1), 154-158, [9] US2007/197478。
路线2：
- 步骤：室温下向2,6-二溴-4-硝基-吡啶（1.0g，3.54mmol）的冰醋酸（20mL）溶液中加入Fe-粉末（1.0g，17.74mmol），90℃回流30分钟；反应完成后加水（100mL），用2N NaOH碱化（pH 12-14），硅藻土过滤，乙酸乙酯萃取，合并有机层洗涤、干燥（Na₂SO₄）、蒸发得产物（0.80g，90%）。
- 条件：Stage #1: 90℃，0.5小时（回流）；Stage #2: 水、氢氧化钠。
- 参考文献：[1] WO2009/74810, [2] WO2005/26164。
