145783-15-9 4,6-二氯-2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶

干冰运输相关信息：危险性质为非危险化学品。

化学合成，医药替卡格雷中间体3；替卡格雷中间体。

医药

路线1：催化加氢还原

• 步骤: 将4,6-二氯-5-硝基-2-丙基硫烷基-嘧啶溶于叔丁基甲基醚，加入催化剂，密封高压釜，用氮气吹扫后通入氢气，加热至65℃反应7小时，冷却后过滤，合并有机相分离水层，分析产物。
• 条件: With ammonium molibdate; hydrogen; hypophosphorous acid In tert-butyl methyl ether at 20 - 65℃; for 7 h; Inert atmosphere
• 产率: 100%

路线2：氯代反应

• 步骤: 将5-氨基-2-丙硫基-嘧啶溶于氯仿，通入氯气，30℃搅拌6小时，加入水，分液，有机层经碳酸氢钠和水洗涤，减压蒸发后加甲苯重结晶，过滤干燥。
• 条件: With chlorine In chloroform at 30℃; for 6 h;
• 产率: 88%

路线3：化学还原加氢

• 步骤: 将5-(苯基-二氮烯基)-4,6-二氯-2-(正丙基亚磺酰基)嘧啶溶于甲醇和异丙醇，加入锌粉和甲酸铵，过滤后滤液在Raney Ni催化下氢化11小时，酸化萃取后硅胶处理。
• 条件: Stage #1: With ammonium formate; zinc In methanol; isopropyl alcohol for 0.17 h; Stage #2: With hydrogen In methanol; isopropyl alcohol at 20℃; for 11 h;
• 产率: 78%