3,5-二甲基-4-氨基苯酚为氨基苯酚衍生物，用作医药中间体。
医药
路线1（EP1403255, 2004）
- 步骤: 将亚硝酸钠水溶液加入二水合硫酸钠水溶液，滴入含浓盐酸和冰的烧杯制备溶液A；将氢氧化钠和冰加入3,5-二甲基苯酚水溶液，冰浴中滴加溶液A，搅拌1小时后加热至65-75℃，加入连二硫酸钠直至溶液褪色，冷却搅拌后过滤干燥。
- 条件: 0℃反应1小时；20-75℃反应；水为溶剂。
- 产率: 72%。
路线2（Tetrahedron, 2014）
- 步骤: 将对苯醌单肟、SnCl₂、CH₂Cl₂和浓HCl混合物加热回流16小时，减压除CH₂Cl₂，残余物溶于乙酸乙酯，用浓NaHCO₃洗涤，干燥后浓缩得固体产物。
- 条件: 回流16小时；CH₂Cl₂和水为溶剂。
- 产率: 90%。
路线3（未明确文献）
- 步骤: 将3,5-二甲基苯酚溶于浓硫酸，0-5℃滴加硝酸钾的硫酸溶液，60-65℃反应2小时，HPLC监控完全后加水搅拌，氨水调pH至8-8.5，过滤干燥得3,5-二甲基-4-硝基苯酚（注：此为中间体，非目标产物）。
- 条件: 0-5℃滴加；60-65℃反应2小时；浓硫酸为溶剂。
- 产率: 85.7%（中间体收率）。
