98-89-5 环己烷羧酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:2，RTECS号:GU8370000，TSCA listed，海关编码:29172090，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口，眼部刺激 类别2（chemicalbook）；RTECS号:GU8370000，WGK Germany:2（molbase）。

化学合成原料，用于合成抗孕392药物、治疗血吸虫新药吡喹酮、那格列奈中间体（反式-4-异丙基环己甲酸）、环己甲酸甲酯等；作为气相色谱固定液（最高使用温度100℃，溶剂为乙醚）；用于硫化橡胶增溶剂、矿油（石油）澄清剂、配制杀虫剂；是良好的光固化剂。

医药; 农药; 染料; 气相色谱固定液; 硫化橡胶增溶剂; 矿油澄清剂; 杀虫剂

路线1：苯甲酸催化氢化法

• 原料：苯甲酸（1mol）、10% Pd-C催化剂
• 条件：高压反应釜中，排除空气后通入氢气至压力3.92MPa，加热至105℃，保持反应温度145～160℃，补充氢气直至不再吸收
• 收率：95%
• 产物：环己烷羧酸

路线2：环己基氯格氏反应法

• 原料：环己基氯（0.5mol）、镁屑（0.55mol）、无水乙醚、干燥CO₂、稀盐酸、过量NaOH溶液、氯化钠
• 步骤：
  1. 镁屑与环己基氯乙醚溶液反应生成格氏试剂（滴加20mL后加热引发反应，继续滴加剩余溶液并回流0.5h）；
  2. 冰盐浴冷却至-10℃，通入干燥CO₂（约2h）；
  3. 加入冰水，稀盐酸酸化至刚果红酸性，乙醚提取水层；
  4. 乙醚层用过量NaOH提取，水层稀盐酸酸化，乙醚提取；
  5. 水层蒸馏至无油状物，加NaCl饱和，乙醚层干燥后减压蒸馏（120～121℃/1.7kPa）；
• 收率：85%
• 产物：环己烷羧酸

路线3：环己醇氯化-羧化法

• 说明：由环己醇经氯化、羧化制得（具体步骤未详述）