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31374-18-2 7-氯-4(3H)-喹唑啉酮

中文名称: 7-氯-4(3H)-喹唑啉酮
英文名称: 7-Chloro-4(3H)-quinazolone
CAS号
分子式: CHClNO

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 7-氯-4(3H)-喹唑啉酮
英文名: 7-Chloro-4(3H)-quinazolone
CAS号: 31374-18-2
分子式: C8H5ClN2O
分子量: 180.59
中文别名: 7-氯-4-喹唑啉酮; 7-氯-4-羟基喹唑啉; 7-氯-3H-喹唑啉-4-酮; 7-氯喹唑啉-4(1H)-酮; 7-氯喹唑啉-4-醇

₈

₅

₂

分子量

180.59

类别

有机中间体及精细化学品

更新日期

2026-06-23

英文别名

7-CHLORO-4-QUINAZOLINOL; 7-CHLOROQUINAZOLIN-4-OL; 7-CHLORO-4(1H)-QUINAZOLINONE; 7-CHLORO-4-HYDROXYQUINAZOLINE; 7-Chloroquinazolin-4(3H)-one; 7-Chloroquinazolin-4-one; 7-chloro-1H-quinazolin-4-one; 7-chloro-3,4-dihydroquinazolin-4-one; 7-chloro-3-hydroquinazolin-4-one; 7-chloro-3,4-dihydro-4-oxo-quinazoline

物化属性

LogP: 1.15
PSA: 46.01 Å²
pKa: 0.36±0.20 (Predicted)
外观: 白色至类白色或米白至浅棕色固体，常见为粉末或结晶性固体
密度: 1.5±0.1 g/cm³
折射率: 1.710
水溶解性: 0.629 mg/ml ; 0.00348 mol/l
沸点: 359.9±22.0 °C (760 mmHg)
熔点: 251-253 °C
蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg (25 °C)
闪点: 171.5±22.3 °C

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2933998090

生产及用途

用途与制备

化学合成，医药阿法替尼中间体。

医药

路线1：

原料：化合物BB1（2-氨基-4-氯苯甲酰胺）、醋酸甲脒
步骤：将10g化合物BB1和8g醋酸甲脒加入100ml茄形烧瓶中，混合后微波反应
条件：微波辐射，60%功率，4分钟
后处理：冷却后加30ml水，洗涤过滤得产物
收率：95%
参考文献：[1] Patent: CN103570738, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0303; 0304; 0306 [2] Patent: CN103382182, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0272-0275 [3] Patent: WO2012/88712, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16 [4] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 1, p. 222 - 229

路线2：

原料：2-氨基-4-氯苯甲酰胺、原甲酸三甲酯、浓盐酸
步骤：将25.6g 2-氨基-4-氯苯甲酰胺溶解于560ml原甲酸三甲酯中，加15ml浓盐酸，室温搅拌1小时；过滤后将粗晶体悬浮于250ml水中，用3N NaOH中和，过滤洗涤得产物
条件：室温，搅拌1小时
收率：77%
参考文献：[1] Patent: EP1229025, 2002, A1

路线3：

原料：2-氨基-4-氯苯甲酰胺、[Cp*Ir(2,2'-bpyO)]、碳酸铯、甲醇
步骤：将85mg 2-氨基-4-氯苯甲酰胺、5.4mg [Cp*Ir(2,2'-bpyO)]、49mg碳酸铯加入干燥微波反应管，加0.5ml甲醇，氮气保护，130℃反应2小时
条件：130℃，2小时，惰性气氛，微波辐射
后处理：旋转蒸发除溶剂，柱色谱（石油醚/乙酸乙酯）纯化
收率：70%
参考文献：[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 11, p. 2580 - 2583 [2] Patent: CN107337646, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0070; 0071; 0072; 0073

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