作为医药或相关领域的中间体（具体用途需结合应用场景）
医药中间体（根据参考文献[2]、[3]等推测）
路线1：
- 原料：4-(羧甲基)苯甲酸（5g，27.78mmol）、甲醇（75ml）、N,N-二甲基甲酰胺（0.5ml）、亚硫酰氯（6ml，83.33mmol）
- 步骤：向反应烧瓶中加入原料，加入甲醇溶解，再加入N,N-二甲基甲酰胺和亚硫酰氯；在50℃下反应4小时
- 后处理：反应完成后，旋转蒸发除去大部分亚硫酰氯和甲醇；残余物溶于200ml乙酸乙酯，依次用饱和碳酸钠溶液（50ml×3）和饱和盐水（50ml×3）洗涤；有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后旋转蒸发浓缩
- 收率：95.2%（产物为5.5g无色透明液体）
- 参考文献：[1] Patent: CN105541777, 2016, A；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, #3；[3] Patent: WO2015/100363, 2015, A1；[5] Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, #1；[6] Chemische Berichte, 1935, vol. 68
路线2：
- 原料：4-(羧甲基)苯甲酸（5g，27.78mmol）、甲醇（75ml）、N,N-二甲基甲酰胺（0.5ml）、亚硫酰氯（6ml，83.33mmol）
- 步骤：向反应烧瓶中加入原料，加入甲醇溶解，再加入N,N-二甲基甲酰胺和亚硫酰氯；在50℃下反应4小时
- 后处理：旋转蒸发除去大部分亚硫酰氯和甲醇；残余物溶于200ml乙酸乙酯，依次用饱和碳酸钠溶液（50ml×3）和饱和盐水（50ml×3）洗涤；有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后旋转蒸发浓缩
- 收率：95.2%（产物为5.5g无色透明液体）
- 参考文献：[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, #3；[3] Patent: WO2015/100363, 2015, A1；[5] Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, #1
